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Comparación de la Función de Barrera Cutánea en Mujeres que Utilizan y No Utilizan Lámparas UV para Uñas

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo comparar la función de barrera cutánea en mujeres que utilizan lámparas UV para las uñas y aquellas que no, midiendo cambios en la pérdida de agua transepidérmica, la hidratación de la piel y el eritema cutáneo.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Signos y Síntomas+2

+ Enfermedades de la Piel

+ Manifestaciones cutáneas

De 18 a 50 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Split, School of Medicine
Contacto del EstudioJosipa BukićMás contactos
Última actualización: 13 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar la barrera protectora de la piel en mujeres adultas sanas que utilizan regularmente lámparas UV para tratamientos de uñas y aquellas que no lo hacen. El objetivo principal es entender si el uso regular de lámparas UV afecta la función de barrera de la piel. El estudio también explora si la duración del uso de la lámpara UV influye en las capacidades protectoras de la piel. Esta investigación es significativa ya que puede proporcionar información sobre los posibles efectos de las lámparas UV en la salud de la piel, abordando un aspecto común pero a menudo pasado por alto de las rutinas de belleza. Los participantes en este estudio asistirán a una sola visita donde completarán un breve cuestionario sobre sus hábitos de cuidado de uñas y la duración del uso de la lámpara UV. Luego, se someterán a pruebas no invasivas para medir la función de barrera de la piel en sus manos. Estas pruebas incluyen evaluar la pérdida de agua transepidérmica, lo que indica qué tan bien la piel retiene la humedad, los niveles de hidratación de la piel y el enrojecimiento o eritema de la piel. Estas mediciones ayudarán a los investigadores a entender el posible impacto de las lámparas UV en varios aspectos de la salud de la piel.

Patrocinador PrincipalUniversity of Split, School of Medicine
Contacto del EstudioJosipa BukićMás contactos
Última actualización: 13 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Signos y SíntomasEnfermedades de la PielManifestaciones cutáneasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEritema

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Mujeres adultas sanas (>= 18 años de edad)

Dispuesto y capacitado para proporcionar un consentimiento informado escrito

Dispuesto a completar el cuestionario del estudio

4 criterios de exclusión impiden participar
Embarazo o lactancia materna

Enfermedades cutáneas activas (p. ej., psoriasis, vitíiligo u otras condiciones dermatológicas)

Uso de corticosteroides tópicos o sistémicos, medicamentos inmunosupresores o antihistamínicos

dermatitis de contacto alérgica

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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