Comparación de la Función de Barrera Cutánea en Mujeres que Utilizan y No Utilizan Lámparas UV para Uñas
Este estudio observacional tiene como objetivo comparar la función de barrera cutánea en mujeres que utilizan lámparas UV para las uñas y aquellas que no, midiendo cambios en la pérdida de agua transepidérmica, la hidratación de la piel y el eritema cutáneo.
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalSignos y Síntomas+2
+ Enfermedades de la Piel
+ Manifestaciones cutáneas
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar la barrera protectora de la piel en mujeres adultas sanas que utilizan regularmente lámparas UV para tratamientos de uñas y aquellas que no lo hacen. El objetivo principal es entender si el uso regular de lámparas UV afecta la función de barrera de la piel. El estudio también explora si la duración del uso de la lámpara UV influye en las capacidades protectoras de la piel. Esta investigación es significativa ya que puede proporcionar información sobre los posibles efectos de las lámparas UV en la salud de la piel, abordando un aspecto común pero a menudo pasado por alto de las rutinas de belleza. Los participantes en este estudio asistirán a una sola visita donde completarán un breve cuestionario sobre sus hábitos de cuidado de uñas y la duración del uso de la lámpara UV. Luego, se someterán a pruebas no invasivas para medir la función de barrera de la piel en sus manos. Estas pruebas incluyen evaluar la pérdida de agua transepidérmica, lo que indica qué tan bien la piel retiene la humedad, los niveles de hidratación de la piel y el enrojecimiento o eritema de la piel. Estas mediciones ayudarán a los investigadores a entender el posible impacto de las lámparas UV en varios aspectos de la salud de la piel.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Split School of Medicine
Split, CroatiaAbrir University of Split School of Medicine en Google Maps