Reclutando

Interacciones Hospedero-Microbioma y EPOC en Adultos de Botsuana con y sin VIH

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo comprender la relación entre las interacciones huésped-microbioma y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos de Botsuana, tanto con como sin VIH, evaluando la función pulmonar a lo largo del tiempo utilizando el Índice de Estado de Actividad de Duke (DASI) y una prueba de caminata de seis minutos.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades del Tracto Respiratorio

+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas

A partir de 35 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuke University
Contacto del EstudioRelebogile Thipe, NursingMás contactos
Última actualización: 13 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To address the knowledge gap, the investigator propose a prospective cohort study to phenotype patterns of abnormal lung function and use multi-omics to identify associations between host-microbiome interactions, COPD, and lung function loss among adults with and without HIV in Botswana. The findings of this study will improve understanding of respiratory health and determinants of COPD among Batswana adults and contribute to the equitable development of novel COPD therapies by generating data from a population overrepresented in global COPD mortality but underrepresented in current COPD and microbiome research. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. COPD affects nearly 300 million people globally and is the third leading cause of death.Despite advances in tobacco control programs, the prevalence of COPD is projected to increase as the global population ages, pneumonia incidence increases, and exposure to high levels of particulate air pollution persists. Additionally, COPD is a heterogenous disease with multiple partially understood phenotypes that exhibit varying responses to current therapies.Consequently, efforts to reduce incident COPD and COPD-associated mortality are complicated by challenges in reducing exposure to risk factors and an incomplete understanding of disease pathophysiology.

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Última actualización: 13 de julio de 2026
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 900 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónEnfermedades del Tracto RespiratorioEnfermedades Pulmonares Obstructivas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Adultos de 35 años de edad o mayores

Estado serológico de VIH documentado

Criterios de elegibilidad del estudio clínico traducidos del inglés al español: Instrucciones: - Mantener la precisión médica. - Conservar la terminología clave. - Mantener la traducción lo más cerca posible del original, evitando traducciones literales y palabra por palabra. - Utilizar un lenguaje claro y natural. - No inventar ni omitir información. Su respuesta debe estar en formato JSON. No incluya explicaciones, solo proporcione una respuesta JSON compatible con RFC8259 siguiendo este formato sin desviaciones. No incluya bloques de código markdown en su respuesta. Elimine el ```json markdown del resultado. A continuación se presenta la instancia del esquema JSON al que debe adherirse su salida: ```{ "$schema" : "https://json-schema.org/draft/2020-12/schema", "type" : "object", "properties" : { "output" : { "type" : "string" } }, "required" : [ "output" ], "additionalProperties" : false } ``` En caso de una clínica en Botsuana

Capacidad para proporcionar consentimiento informado

5 criterios de exclusión impiden participar
Embarazo

Infección respiratoria en las últimas 4 semanas

Cirugía torácica o infarto de miocardio en las últimas 6 semanas

Tuberculosis pulmonar activa

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Local Health Facilities in Gaborone

Gaborone, BotswanaAbrir Local Health Facilities in Gaborone en Google Maps
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1 Centros de Estudio