Exposición prenatal a la música para el desarrollo lingüístico postnatal mejorado
Este estudio tiene como objetivo explorar cómo la exposición prenatal a la música puede mejorar el desarrollo del lenguaje de tu bebé después del nacimiento, comparando la codificación neural del habla medida por EEG entre grupos.
High dose music Exposure
+ Low dose music exposure
+ Education
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.\[BACKGROUND\] Fetuses can hear in the womb from as early as 20 weeks of gestation. Research has shown that prenatal music and spoken language experiences are related to better neural and behavioral outcomes at birth. These findings, though focused on outcomes shortly after birth, are consistent with a larger body of research showing positive effects of postnatal music training on children's language and cognitive outcomes. \[AIM OF STUDY\] Objective 1: To examine whether prenatal music exposure leads to better neural encoding of speech and better language and cognitive developmental outcomes up to two years of life. Objective 2: To construct predictive models using fetal data (e.g., fetal brain MRI and ultrasound data, if available) to forecast individual differences in developmental outcomes among fetuses exposed to prenatal music. \[HYPOTHESIS\] The investigators hypothesize that prenatal music exposure can strengthen a fetus's neural encoding of speech from birth, leading to better language and cognitive development in early childhood. The investigators further hypothesize that, despite the expected heterogeneity in intervention effects, fetal features can predict how much a fetus would benefit from prenatal music exposure.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 480 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
The Prince of Wales Hospital
Hong Kong, Hong Kong