Reclutando

Probiótico vs Enjuagues Bucales de Zn/CHX: Control de la Halitosis y la Placa en Pacientes con Ortodoncia Fija

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de enjuagues bucales probióticos y de Zn/CHX en el control de la halitosis (mal aliento) y la acumulación de placa en pacientes con aparatos ortodónticos fijos.

Qué se está evaluando

Probiotic (L. brevis CD2 lozenges)

+ Zinc chlorhexidine mouth wash

+ Probiotic (L. brevis CD2 lozenges)

OtroConductual
Quiénes están siendo reclutados

Signos y Síntomas+1

+ Signos y Síntomas Digestivos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 18 a 30 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSara M Almshhadany
Contacto del EstudioSara M Almshhadany, assistant professorMás contactos
Última actualización: 9 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Do probiotics and Zn/CHx mouthwashes have an effect on plaque accumulation and halitosis in fixed orthodontic patients?

Patrocinador PrincipalSara M Almshhadany
Contacto del EstudioSara M Almshhadany, assistant professorMás contactos
Última actualización: 9 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Signos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHalitosis

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
buena salud médica

No enfermedad sistémica

No consumir drogas conocidas por influir en el flujo salival, la halitosis o la microbiota oral

3 criterios de exclusión impiden participar
fumadores, mujeres embarazadas y lactantes

consumo de alcohol

alergia o intolerancia al tratamiento con corticosteroides, antibiótico, enjuagues bucales antimicrobianos, aerosol oral o raspador de lengua, medicamentos antiinflamatorios o probióticos

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

halitosis

Grupo II

1\. Plaque accumulation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

College of Dentistry

Baghdad, IraqAbrir College of Dentistry en Google Maps
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1 Centros de Estudio