Concentraciones de √ďxido nitroso en sangre, aire espirado y orina despu√©s de diferentes exposiciones
Este estudio tiene como objetivo determinar el tiempo que tarda el óxido nitroso en ser detectado en su sangre después de diferentes niveles de exposición.
Nitrous Oxide 99 %
+ Nitrous Oxide 99 %
+ Nitrous Oxide 99 %
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cuánto óxido nitroso, un tipo de gas, termina en la sangre, el aliento espirado y la orina después de diferentes tipos de exposición. Se examinan tres escenarios: inhalar óxido nitroso de cartuchos en un automóvil, comer crema batida elaborada con óxido nitroso y estar expuesto a él a través del trabajo como comadrona en una sala de partos. El objetivo es ver cómo estas diferentes situaciones podrían conducir a niveles variables de óxido nitroso en el cuerpo. Esta investigación es importante ya que puede ayudarnos a comprender más sobre cómo el óxido nitroso afecta al cuerpo en diferentes circunstancias y potencialmente conducir a medidas de seguridad mejoradas. Durante el estudio, los niveles de óxido nitroso en la sangre y el aliento espirado se comprueban hasta una hora después de la exposición. Para la orina, las comprobaciones continúan hasta dos horas. Las muestras de sangre y orina se prueban mediante cromatografía de gases y espectrometría de masas, mientras que el aliento se prueba utilizando un sensor especial. Una de las cosas principales que el estudio quiere descubrir es cuánto tiempo después de la exposición se puede detectar todavía el óxido nitroso en la sangre.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
For arm 1, 2, and 3: Inclusion Criteria: * Age 18-65 years * Able to understand Danish * Willing to use effective contraception for 24 hours after the end of exposure (oral contraceptives, contraceptive implant, transdermal patch, vaginal ring, or injectable contraceptives) * Written informed consent Exclusion Criteria: * Current or past abuse of drugs, nitrous oxide (N₂O), or alcohol * A psychiatric disorder requiring medical treatment, including severe depression * A diagnosis of epilepsy * Symptoms of peripheral neuropathy * Significant cardiac or pulmonary disease * Previous allergic or adverse reaction to N₂O * Diving within the past 2 days * Inability to refrain from diving for 2 days after the study * Occupational exposure to N₂O * Use of N₂O within the past 3 months * Treatment with methotrexate, benzodiazepines, opioids, or other centrally depressant drugs * Recent intraocular gas injection * Known impaired liver or kidney function * Pregnant or breastfeeding women (fertile women, defined as amenorrhea for less than 12 months, must have a negative hCG pregnancy test prior to receiving the study intervention)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación