Reclutando

Esfuerzo Mental Máximo Durante el Entrenamiento de Resistencia para la Función Física en Adultos Mayores

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo el esfuerzo mental máximo durante el entrenamiento de resistencia puede mejorar la fuerza dinámica de los extensores de la rodilla, enfocándose específicamente en adultos mayores.

Qué se está evaluando

Low Intensity Resistance Training

+ Low Intensity Resistance Training with Maximal Mental Effort

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Atrofia+3

+ Atrofia Muscular

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 65 a 85 años
+26 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKennesaw State University
Contacto del EstudioGarrett Hester Professor of Exercise ScienceMás contactos
Última actualización: 8 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de junio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Participants in both training groups will perform 8 weeks of low intensity, whole-body resistance training. Participants in the control group will participate in all testing procedures but not perform any training. Participants from all groups will be instructed to otherwise maintain their normal physical activity levels and dietary habits. All training sessions will be supervised by research personnel at a Kennesaw State University fitness center. Participants will complete 2 training sessions per week for 8 weeks. Each training session will last about 45-60 minutes and consist of 5 exercises, including both multi-joint (leg press, chest press, back row) and single-joint (knee extension, bicep curl) exercises. Participants will perform 2 sets of 15 repetitions for each exercise for the first 2 weeks, then volume will be increased by progressing to 3 sets for the remaining 6 weeks. There will be a 60-second rest interval between sets and a similar tempo will be used between groups. Both training groups will perform the same training protocol, but participants in the maximal mental effort group will mentally urge their muscles to contract maximally during each repetition. That is, despite using a low intensity, participants will imagine the feeling of maximal muscle contraction of the primary muscles during each repetition. Several measures of strength, neuromuscular function, physical function, and body composition will be measured before and after the training or control period.

Patrocinador PrincipalKennesaw State University
Contacto del EstudioGarrett Hester Professor of Exercise ScienceMás contactos
Última actualización: 8 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 65 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AtrofiaAtrofia MuscularEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Caminar de forma independiente con o sin dispositivo de asistencia

Ninguna actividad física estructurada en los últimos 2 años

Índice de masa corporal entre 18,5 - 33 kg.m2

Sin deterioro cognitivo significativo

Mostrar Más Criterios

21 criterios de exclusión impiden participar
Hipertensión no controlada (igual o superior a 160/90)

Angina inestable

Enfermedad de Alzheimer o deterioro cognitivo significativo

Infarto de miocardio en los Ășltimos 6 meses

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This group will perform low intensity, whole-body resistance training.

Grupo II

Experimental
This group will perform low intensity, whole-body resistance training with maximal mental effort during muscle contraction.

Grupo III

Sin Intervención
This group will not perform any training and maintain their regular level of physical activity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Kennesaw State University

Kennesaw, United StatesAbrir Kennesaw State University en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio