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Evaluación del Perfil y Razón de Hormonas Sexuales de la Fase Lútea en el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo medir y comparar los niveles sanguíneos de progesterona y estrógeno, así como su relación, en individuos diagnosticados con Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM).

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+3

+ Trastorno depresivo

+ Trastornos de la menstruación

De 18 a 45 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLancaster University
Contacto del EstudioMilli Raizada, MBCHB HonsMás contactos
Última actualización: 7 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de mayo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) is a severe cyclical disorder characterised by affective, cognitive and physical symptoms occurring during the luteal phase of the menstrual cycle and resolving shortly after the onset of menstruation. Although circulating ovarian hormone concentrations are generally considered to be within physiological reference ranges, increasing evidence suggests that altered sensitivity to normal hormonal fluctuations, rather than absolute hormone concentrations alone, may contribute to symptom development. The progesterone-to-oestradiol ratio has been proposed as a potential biological marker of luteal hormonal balance; however, this has not been systematically evaluated in individuals with PMDD compared with asymptomatic controls. This observational case-control study will compare serum progesterone concentrations, serum oestradiol concentrations, and the progesterone-to-oestradiol ratio during the mid-luteal phase between participants with PMDD and healthy controls. Hormone measurements will be obtained following confirmation of ovulation using a urinary luteinising hormone (LH) surge, with blood sampling performed approximately seven days after the LH surge to standardise assessment within the mid-luteal phase. The findings will provide preliminary evidence regarding whether alterations in the progesterone-to-oestradiol ratio are associated with PMDD and may inform future mechanistic studies investigating the endocrine basis of the disorder.

Patrocinador PrincipalLancaster University
Contacto del EstudioMilli Raizada, MBCHB HonsMás contactos
Última actualización: 7 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno depresivoTrastornos de la menstruaciónProcesos PatológicosSíndrome premenstrualCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Proporcionar consentimiento informado escrito

Asistir a una sola cita presencial en el sitio en Lancaster para una extracción de sangre en medio de la fase luteal (aproximadamente 7 días después del aumento de LH)

Tener suficientes habilidades en el idioma inglés para comprender la información del paciente

Edad entre 18-45 años (adultos pero menor a la edad típica de perimenopausia para no agregar sesgo/variable adicional)

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Fobia a las agujas hasta el punto de que la venopunción es intolerable

Otros trastornos endocrinos, por ejemplo, enfermedad tiroidea no controlada, prolactina alta, síndrome de Cushing, síndrome de ovario poliquístico

Insuficiencia ovárica prematura

Ciclos menstruales irregulares (fuera del intervalo de 21-35 días)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Lancaster University

Lancaster, United KingdomAbrir Lancaster University en Google Maps
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1 Centros de Estudio