Evaluación del Perfil y Razón de Hormonas Sexuales de la Fase Lútea en el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM)
Este estudio observacional tiene como objetivo medir y comparar los niveles sanguíneos de progesterona y estrógeno, así como su relación, en individuos diagnosticados con Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM).
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoTrastornos Mentales+3
+ Trastorno depresivo
+ Trastornos de la menstruación
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 5 de mayo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) is a severe cyclical disorder characterised by affective, cognitive and physical symptoms occurring during the luteal phase of the menstrual cycle and resolving shortly after the onset of menstruation. Although circulating ovarian hormone concentrations are generally considered to be within physiological reference ranges, increasing evidence suggests that altered sensitivity to normal hormonal fluctuations, rather than absolute hormone concentrations alone, may contribute to symptom development. The progesterone-to-oestradiol ratio has been proposed as a potential biological marker of luteal hormonal balance; however, this has not been systematically evaluated in individuals with PMDD compared with asymptomatic controls. This observational case-control study will compare serum progesterone concentrations, serum oestradiol concentrations, and the progesterone-to-oestradiol ratio during the mid-luteal phase between participants with PMDD and healthy controls. Hormone measurements will be obtained following confirmation of ovulation using a urinary luteinising hormone (LH) surge, with blood sampling performed approximately seven days after the LH surge to standardise assessment within the mid-luteal phase. The findings will provide preliminary evidence regarding whether alterations in the progesterone-to-oestradiol ratio are associated with PMDD and may inform future mechanistic studies investigating the endocrine basis of the disorder.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación