Evaluación Ultrasonográfica de Linfedema y Lipedema: Diferenciación con Eco-genicidad Cuantitativa y Elastografía
Este estudio observacional tiene como objetivo diferenciar el linfedema y el lipedema evaluando el espesor de las capas de tejido dérmico y subcutáneo utilizando ultrasonografía B-mode de alta resolución.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Tejido Conectivo+1
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
+ Enfermedades Linfáticas
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 19 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en dos condiciones: linfedema y lipedema, las cuales a menudo comparten síntomas similares, particularmente en las extremidades inferiores. El objetivo es encontrar una manera mejor y no invasiva de diferenciar entre estas dos condiciones para un tratamiento preciso. Actualmente, se utilizan métodos como la linfoscintigrafía, pero son invasivos y no siempre están disponibles. Este estudio explora el uso de la ultrasonografía de alta resolución como una alternativa práctica y no invasiva. El estudio es importante ya que podría conducir a un mejor diagnóstico y tratamiento para aquellos con linfedema y lipedema. El estudio involucrará participantes de tres grupos: aquellos con linfedema, aquellos con lipedema y un grupo de control saludable. Todos los participantes serán sometidos a una evaluación detallada de ultrasonido. Esto incluye ultrasonografía en modo B para medir el grosor de la piel y el tejido subyacente, elastografía de tensión para evaluar la rigidez del tejido y doppler de potencia para examinar el flujo sanguíneo local. Se utilizará el software ImageJ para analizar las imágenes de ultrasonido. Al comparar estos resultados entre los tres grupos, el estudio busca establecer criterios de ultrasonido estándar para diferenciar entre linfedema y lipedema.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Individuals aged 18 to 75 years. Clinical diagnosis of lower extremity lymphedema (for the lymphedema group). Clinical diagnosis of lower extremity lipedema (for the lipedema group). Healthy individuals with no history or clinical signs of chronic lower extremity edema (for the control group). Exclusion Criteria: Presence of active local infections, such as cellulitis or erysipelas, in the lower extremities. History of deep vein thrombosis (DVT) or severe chronic venous insufficiency. Systemic conditions that can cause secondary edema, including congestive heart failure, chronic kidney disease, or severe hepatic impairment. Previous surgical interventions on the affected lower extremities, including liposuction, lymphatic reconstructive surgery, or major orthopedic surgeries. Active malignancy or currently undergoing radiotherapy/chemotherapy. Pregnancy or lactation.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación