Reclutando

Evaluación Ultrasonográfica de Linfedema y Lipedema: Diferenciación con Eco-genicidad Cuantitativa y Elastografía

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo diferenciar el linfedema y el lipedema evaluando el espesor de las capas de tejido dérmico y subcutáneo utilizando ultrasonografía B-mode de alta resolución.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tejido Conectivo+1

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedades Linfáticas

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKayseri City Hospital
Contacto del EstudioAbdullah Goktug Yazar
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en dos condiciones: linfedema y lipedema, las cuales a menudo comparten síntomas similares, particularmente en las extremidades inferiores. El objetivo es encontrar una manera mejor y no invasiva de diferenciar entre estas dos condiciones para un tratamiento preciso. Actualmente, se utilizan métodos como la linfoscintigrafía, pero son invasivos y no siempre están disponibles. Este estudio explora el uso de la ultrasonografía de alta resolución como una alternativa práctica y no invasiva. El estudio es importante ya que podría conducir a un mejor diagnóstico y tratamiento para aquellos con linfedema y lipedema. El estudio involucrará participantes de tres grupos: aquellos con linfedema, aquellos con lipedema y un grupo de control saludable. Todos los participantes serán sometidos a una evaluación detallada de ultrasonido. Esto incluye ultrasonografía en modo B para medir el grosor de la piel y el tejido subyacente, elastografía de tensión para evaluar la rigidez del tejido y doppler de potencia para examinar el flujo sanguíneo local. Se utilizará el software ImageJ para analizar las imágenes de ultrasonido. Al comparar estos resultados entre los tres grupos, el estudio busca establecer criterios de ultrasonido estándar para diferenciar entre linfedema y lipedema.

Título OficialULTRASONOGRAPHIC EVALUATION OF LOWER EXTREMITY SKIN AND SUBCUTANEOUS TISSUE WITH QUANTITATIVE ECHOGENICITY AND ELASTOGRAPHY IN LYMPHEDEMA, LIPEDEMA, AND HEALTHY CONTROL GROUPS: A CONTROLLED CLINICAL STUDY 
Patrocinador PrincipalKayseri City Hospital
Contacto del EstudioAbdullah Goktug Yazar
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades LinfáticasLinfedema

Criterios

Inclusion Criteria: Individuals aged 18 to 75 years. Clinical diagnosis of lower extremity lymphedema (for the lymphedema group). Clinical diagnosis of lower extremity lipedema (for the lipedema group). Healthy individuals with no history or clinical signs of chronic lower extremity edema (for the control group). Exclusion Criteria: Presence of active local infections, such as cellulitis or erysipelas, in the lower extremities. History of deep vein thrombosis (DVT) or severe chronic venous insufficiency. Systemic conditions that can cause secondary edema, including congestive heart failure, chronic kidney disease, or severe hepatic impairment. Previous surgical interventions on the affected lower extremities, including liposuction, lymphatic reconstructive surgery, or major orthopedic surgeries. Active malignancy or currently undergoing radiotherapy/chemotherapy. Pregnancy or lactation.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Kayseri City Hospital

Kayseri, Turkey (Türkiye)Ver ubicación
Reclutando
1 Centros de Estudio