Reclutando

Factores Relacionados con el Paciente que Influyen en la Respuesta al Bloqueo del Nervio Occipital Mayor en la Cefalea por Uso Excesivo de Medicamentos

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo identificar factores relacionados con el paciente que influyen en la respuesta al bloqueo del nervio occipital mayor en la cefalea por uso excesivo de medicamentos, examinando el número de días que utiliza analgésicos para la cefalea en el último mes.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+5

+ Enfermedades del Cerebro

+ Dolor de cabeza

De 18 a 65 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSultan 1. Murat State Hospital
Contacto del EstudioAlper Mengi, MD
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender los factores que pueden afectar la respuesta al tratamiento en individuos con cefalea por uso excesivo de medicamentos. Esta condición ocurre cuando una persona utiliza medicamentos para aliviar el dolor con demasiada frecuencia, lo que hace que el medicamento pierda efectividad y los dolores de cabeza se vuelvan más frecuentes. El estudio se enfoca específicamente en pacientes que se someten a un procedimiento llamado bloqueo del nervio occipital mayor guiado por ultrasonido, un tratamiento que implica inyectar medicamento alrededor de los nervios occipitales ubicados en la parte posterior de la cabeza para bloquear las señales de dolor. El objetivo es identificar características previas al tratamiento de los pacientes que podrían influir en el éxito de este procedimiento. Durante el estudio, se preguntará a los participantes sobre el uso de medicamentos para aliviar el dolor de cabeza en el último mes. El resultado primario medido es el número total de días en los que utilizaron estos analgésicos. Esta información ayuda a los investigadores a evaluar la efectividad del bloqueo del nervio occipital mayor en la reducción de la necesidad de medicamentos para el dolor y potencialmente mejorar la calidad de vida de las personas con cefalea por uso excesivo de medicamentos.

Título OficialFactors Affecting Treatment Response in Patients With Medication-Overuse Headache Undergoing Greater Occipital Nerve Blockade
Patrocinador PrincipalSultan 1. Murat State Hospital
Contacto del EstudioAlper Mengi, MD
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroDolor de cabezaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad entre 18 y 65 años

Diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos asociado con el uso de triptanes o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Antecedente previo de migraña crónica o cefalea tensional crónica según los criterios del ICHD-3

Diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos según la Clasificación Internacional de las Cefaleas, 3a edición (ICHD-3)

9 criterios de exclusión impiden participar
Antecedentes de abuso de sustancias

Embarazo o lactancia materna

Antecedentes de un trastorno neurológico adicional (p. ej., enfermedad cerebrovascular, esclerosis múltiple)

Presencia de una enfermedad sistémica concomitante que pueda afectar la calidad de vida (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad renal crónica, enfermedad hepática crónica, enfermedad pulmonar, diabetes no controlada o enfermedad vascular periférica)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Sultan 1. Murat State Hospital

Edirne, Turkey (Türkiye)Abrir Sultan 1. Murat State Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio