MTA vs Biodentine en el Tratamiento de la Pulpitis Irreversible Sintomática
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad a corto plazo del MTA y el Biodentine en el tratamiento de pulpitis irreversible sintomática mediante un procedimiento de pulpotomía completa, midiendo los resultados clínicos con la Prueba de Pulpa Eléctrica y los resultados radiográficos con el Índice Periapical.
Biodentine pulpotomy
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 2 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en individuos que acuden al Departamento de Odontología Operativa con dolor en sus muelas. El objetivo principal es comparar los resultados a corto plazo de dos materiales diferentes, MTA y Biodentine, utilizados en un procedimiento llamado pulpotomía completa. Este procedimiento se realiza típicamente cuando la pulpa, la parte blanda dentro del diente, está infectada y causando dolor. El estudio busca descubrir cuál material es más efectivo en el tratamiento de esta condición, potencialmente mejorando la atención dental para aquellos que sufren de pulpitis irreversible sintomática. Durante el estudio, se registrará la historia médica y dental de los participantes, y se examinará minuciosamente el diente afectado. El procedimiento será realizado por un solo dentista en dos visitas. Después de adormecer el área con una inyección, el dentista retirará la pulpa infectada y aplicará ya sea MTA o Biodentine dentro del diente. Se colocará un relleno temporal, y el participante regresará al día siguiente para un relleno final. Se tomará una radiografía para verificar el resultado. Los participantes pueden tomar ibuprofeno si experimentan dolor después, y se les pide que regresen para seguimientos después de 1 día, 1 semana, 1 mes y 3 meses. El éxito del tratamiento se evaluará a través de pruebas pulpares eléctricas y resultados radiográficos utilizando un Índice Periapical.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Dr Khadija Zubair
Karachi, Pakistan