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MTA vs Biodentine en el Tratamiento de la Pulpitis Irreversible Sintomática

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad a corto plazo del MTA y el Biodentine en el tratamiento de pulpitis irreversible sintomática mediante un procedimiento de pulpotomía completa, midiendo los resultados clínicos con la Prueba de Pulpa Eléctrica y los resultados radiográficos con el Índice Periapical.

Qué se está evaluando

Biodentine pulpotomy

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDow University of Health Sciences
Contacto del EstudioDr Khadija Zubair, Postgraduate trainee- FCPS
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en individuos que acuden al Departamento de Odontología Operativa con dolor en sus muelas. El objetivo principal es comparar los resultados a corto plazo de dos materiales diferentes, MTA y Biodentine, utilizados en un procedimiento llamado pulpotomía completa. Este procedimiento se realiza típicamente cuando la pulpa, la parte blanda dentro del diente, está infectada y causando dolor. El estudio busca descubrir cuál material es más efectivo en el tratamiento de esta condición, potencialmente mejorando la atención dental para aquellos que sufren de pulpitis irreversible sintomática. Durante el estudio, se registrará la historia médica y dental de los participantes, y se examinará minuciosamente el diente afectado. El procedimiento será realizado por un solo dentista en dos visitas. Después de adormecer el área con una inyección, el dentista retirará la pulpa infectada y aplicará ya sea MTA o Biodentine dentro del diente. Se colocará un relleno temporal, y el participante regresará al día siguiente para un relleno final. Se tomará una radiografía para verificar el resultado. Los participantes pueden tomar ibuprofeno si experimentan dolor después, y se les pide que regresen para seguimientos después de 1 día, 1 semana, 1 mes y 3 meses. El éxito del tratamiento se evaluará a través de pruebas pulpares eléctricas y resultados radiográficos utilizando un Índice Periapical.

Título OficialShort Term Outcome of Complete Pulpotomy Using MTA vs Biodentine in Symptomatic Irreversible Pulpitis - A Randomized Controlled Trial
Patrocinador PrincipalDow University of Health Sciences
Contacto del EstudioDr Khadija Zubair, Postgraduate trainee- FCPS
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad entre 18-40 años de ambos sexos, masculino y femenino

Molares maxilares y mandibulares cariados expuestos

Dolor moderado a severo (VAS 4-10)

Diagnosticado con pulpitis irreversible sintomática al examen de frío y prueba eléctrica de pulpa (EPT)

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
lección cariosa no reparable

Resorción interna o externa

Canales calcificados

Cualquier lesión traumática

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Pulpotomy material Biodentine

Grupo II

Experimental
Pulpotomy material MTA

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

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Dr Khadija Zubair

Karachi, PakistanAbrir Dr Khadija Zubair en Google Maps
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Dr Khadija Zubair

Karachi, Pakistan
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2 Centros de Estudio
MTA vs Biodentine en el Tratamiento de la Pulpitis Irreversible Sintomática | PatLynk