Ejercicios de estiramiento de la polea A1 y deslizamiento tendinoso para pacientes con dedo gatillo postoperatorio: impacto en el dolor, el rango de movimiento y la fuerza de agarre de la mano
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la expansión del pulgar A1 y los ejercicios de deslizamiento del tendón en el dolor, la amplitud de movimiento y la fuerza de agarre de la mano en pacientes que se recuperan de una cirugía de dedo gatillo.
A1 pulley stretching
+ Tendon Gliding exercises
+ Standard physiotherapy treatment
Enfermedades Musculares
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 13 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en individuos que han sido sometidos a cirugía por dedo gatillo, una condición que causa dolor y rigidez en los dedos o el pulgar. El objetivo principal es comprender cómo una combinación de ejercicios de estiramiento del pulley A1 y de deslizamiento del tendón pueden impactar el dolor, la flexibilidad y la fuerza de agarre de la mano en estos pacientes. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar las estrategias de rehabilitación para pacientes postoperatorios de dedo gatillo, ayudándolos a recuperar la función normal de la mano de manera más efectiva. Los participantes en este estudio realizarán ejercicios de estiramiento del pulley A1 y de deslizamiento del tendón. La efectividad de estos ejercicios se medirá utilizando tres herramientas: un dinamómetro de mano para evaluar la fuerza de agarre de la mano, una Escala Numérica de Valoración del Dolor para evaluar los niveles de dolor, y un goniómetro universal para medir el rango de movimiento en el dedo afectado. Estas mediciones proporcionarán información sobre el progreso de recuperación de los pacientes, ayudando a determinar los beneficios y posibles inconvenientes del régimen de ejercicios combinado.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 36 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
District Headquarters Hospital
Toba Tek Singh, PakistanAbrir District Headquarters Hospital en Google Maps