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Comparación del Volumen Gástrico en Mujeres Embarazadas Diabéticas y No Diabéticas Después de la Ingesta Preoperatoria de Líquidos Claros

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar el volumen gástrico, medido por ultrasonografía, entre mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas después de consumir líquidos claros antes de una cesárea electiva.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 18 a 40 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAnkara City Hospital Bilkent
Contacto del Estudioİrem Dinçer, MD
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo beber líquidos claros antes de la cirugía podría afectar el estómago en mujeres embarazadas, particularmente aquellas con diabetes. El temor es que el líquido pueda no vaciarse del estómago lo suficientemente rápido, lo que podría provocar complicaciones durante la anestesia. El embarazo en sí mismo puede ralentizar el vaciamiento del estómago, y la diabetes podría empeorar esto debido a una afección llamada gastroparesia. El objetivo del estudio es comparar cuánto líquido permanece en el estómago de mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas después de beber agua siguiendo las pautas estándar de ayuno. Esta investigación es importante porque podría ayudar a mejorar la seguridad de la anestesia para las mujeres embarazadas, especialmente aquellas con diabetes. En este estudio, participarán 70 mujeres embarazadas programadas para una cesárea electiva, la mitad de ellas con diabetes. Todas las participantes beberán 200 ml de agua dos horas antes de la cirugía. Se realizarán escáneres de ultrasonido del estómago antes y después de beber el agua. Los escáneres ayudarán a determinar la cantidad de líquido en el estómago y su consistencia. El objetivo principal es comparar el volumen del estómago entre mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas. El estudio también evaluará el riesgo de que el líquido ingrese a los pulmones durante la anestesia, lo que se define como un volumen de estómago mayor a 1,5 ml/kg.

Título OficialEffect of Preoperative Clear Fluid Intake on Gastric Volume in Diabetic and Non-Diabetic Pregnant Women Assessed by Gastric Ultrasonography
Patrocinador PrincipalAnkara City Hospital Bilkent
Contacto del Estudioİrem Dinçer, MD
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasComplicaciones del embarazo

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Estado físico de la ASA II

Mujeres embarazadas de 18 a 40 años

Embarazo de único feto

Programada para cesárea electiva bajo anestesia espinal

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Enfermedad sistémica grave (ASA III o superior)

Alergia conocida a los medicamentos del estudio

Enfermedad neurológica preexistente

Negativa a participar en el estudio

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Ankara Bilkent City Hospital

Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara Bilkent City Hospital en Google Maps
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