Comparación del Volumen Gástrico en Mujeres Embarazadas Diabéticas y No Diabéticas Después de la Ingesta Preoperatoria de Líquidos Claros
Este estudio tiene como objetivo comparar el volumen gástrico, medido por ultrasonografía, entre mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas después de consumir líquidos claros antes de una cesárea electiva.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo beber líquidos claros antes de la cirugía podría afectar el estómago en mujeres embarazadas, particularmente aquellas con diabetes. El temor es que el líquido pueda no vaciarse del estómago lo suficientemente rápido, lo que podría provocar complicaciones durante la anestesia. El embarazo en sí mismo puede ralentizar el vaciamiento del estómago, y la diabetes podría empeorar esto debido a una afección llamada gastroparesia. El objetivo del estudio es comparar cuánto líquido permanece en el estómago de mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas después de beber agua siguiendo las pautas estándar de ayuno. Esta investigación es importante porque podría ayudar a mejorar la seguridad de la anestesia para las mujeres embarazadas, especialmente aquellas con diabetes. En este estudio, participarán 70 mujeres embarazadas programadas para una cesárea electiva, la mitad de ellas con diabetes. Todas las participantes beberán 200 ml de agua dos horas antes de la cirugía. Se realizarán escáneres de ultrasonido del estómago antes y después de beber el agua. Los escáneres ayudarán a determinar la cantidad de líquido en el estómago y su consistencia. El objetivo principal es comparar el volumen del estómago entre mujeres embarazadas diabéticas y no diabéticas. El estudio también evaluará el riesgo de que el líquido ingrese a los pulmones durante la anestesia, lo que se define como un volumen de estómago mayor a 1,5 ml/kg.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 70 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ankara Bilkent City Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara Bilkent City Hospital en Google Maps