CARE-ONCPrograma de Prevención del Síndrome de Burnout para Residentes de Primer Año de Oncología Médica
Este estudio tiene como objetivo prevenir el agotamiento entre los residentes de primer año de oncología médica, evaluando su agotamiento emocional, depersonalización y logro personal mediante el Inventario de Agotamiento de Maslach-Encuesta de Servicios Humanos.
Self-Care and Burnout Prevention Program
Estrés Ocupacional
+ Agotamiento profesional
+ Enfermedades Profesionales
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 2 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en los residentes de primer año de oncología médica afiliados a FALP. El objetivo principal es comprender y prevenir el agotamiento entre estos residentes durante un periodo de 12 meses. El estudio utiliza una mezcla de métodos, incluyendo un programa de autocuidado y prevención del agotamiento. Esta investigación es importante ya que busca ayudar a futuros residentes de oncología médica a manejar el estrés y prevenir el agotamiento, mejorando su bienestar general y la calidad de la atención que proporcionan. Durante el estudio, los participantes se involucrarán en un programa de prevención del agotamiento que dura 12 meses. Se rastreará su participación y asistencia a lo largo del programa. La efectividad del programa se medirá utilizando el Inventario de Agotamiento de Maslach-Encuesta de Servicios Humanos (MBI-HSS), que examina el agotamiento emocional, la despersonalización y el logro personal. Al final del programa, los residentes compartirán su satisfacción y utilidad percibida del programa. Los comentarios de los participantes y la facultad se utilizarán para identificar cualquier desafío y oportunidades de mejora en futuros programas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 9 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios