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MAP-ENDTrayectorias Tempranas de Desacoplamiento Neurovascular en Pacientes con Accidente Cerebrovascular Agudo Isquémico Después de la Revascularización

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo examinar los cambios en un índice de desacoplamiento neurovascular compuesto desde el Día 1 hasta el Día 7 después de la revascularización en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo, utilizando mediciones de Doppler Transcraneal, Electroencefalografía y persistencia de la onda F.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 18 a 85 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalXijing Hospital
Contacto del EstudioLang JinMás contactos
Última actualización: 13 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender el proceso de recuperación después de un tratamiento de revascularización exitoso para el accidente cerebrovascular isquémico agudo, una condición causada por bloqueos en los vasos sanguíneos que conducen al cerebro. A pesar del tratamiento exitoso, los pacientes a menudo experimentan diferentes niveles de recuperación funcional, lo cual no se comprende bien. El estudio busca explorar los cambios en el flujo sanguíneo del cerebro y la conexión de actividad neural, conocida como acoplamiento neurovascular, en los primeros días después del tratamiento. Se cree que estos cambios pueden impactar en la recuperación a largo plazo del paciente. El estudio observará a pacientes adultos que han sido sometidos a una trombectomía endovascular exitosa dentro de las 24 horas de los síntomas del accidente cerebrovascular. Durante el estudio, los participantes serán sometidos a una monitorización multimodal, que incluye Doppler Transcraneal (TCD), Electroencefalografía (EEG) y estudios de onda F. Estas pruebas miden el estado hemodinámico cerebral, la actividad neuroeléctrica cortical y la excitabilidad del motoneurona de cuerno anterior espinal, respectivamente. El estudio seguirá estas medidas en diferentes puntos temporales: dentro de las 24-72 horas post-trombectomía, en el Día 7 y en el Día 90. El objetivo es identificar patrones en estas medidas que puedan predecir el resultado funcional de un paciente 90 días después del accidente cerebrovascular.

Título OficialMechanisms of Recovery Phenotypes: Early Neurovascular Decoupling Trajectories After Revascularization in Acute Ischemic Stroke Using Multimodal Monitoring
NCT07405762
Patrocinador PrincipalXijing Hospital
Contacto del EstudioLang JinMás contactos
Última actualización: 13 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 180 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesAccidente Cerebrovascular IsquémicoEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad entre 18 y 85 años

Ictus isquémico agudo debido a la oclusión de un vaso sanguíneo mayor de la circulación anterior (arteria carótida interna terminal, o segmento M1/M2 de la arteria cerebral media), confirmado mediante angiotomografía computarizada (CTA) o angiorresonancia magnética (MRA).

Se sometió a una trombectomía endovascular con reperfusión exitosa, definida como un grado modificado de Trombólisis en la Infarción Cerebral (mTICI) de 2b o 3 después del procedimiento.

El tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas hasta la punción de la arteria femoral es ≤ 24 horas.

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7 criterios de exclusión impiden participar
Embarazo o lactancia.

Discapacidad previa al accidente cerebrovascular definida como una puntuación en la Escala de Rankin modificada (mRS) ≥ 2.

Ventana temporal ósea inadecuada que impide la adquisición de señales de flujo sanguíneo estables por Doppler transcraneal (TCD).

Insuficiencia orgánica grave concurrente, malignidad o una esperanza de vida menor a 3 meses.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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