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Técnica de Energía Muscular vs. Técnica de Liberación Activa Modificada para el Síndrome Escapulocostal: Impacto en el Dolor, la Expansión Torácica y la Discapacidad Funcional

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de dos técnicas de tratamiento, la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada, en la reducción del dolor, la mejora de la expansión torácica y la disminución de la discapacidad funcional en individuos con Síndrome Escapulocostal.

Qué se está evaluando

Muscle Energy Technique

+ Conventional Physical Therapy

+ Modified Active Release Technique

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

De 18 a 40 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 12 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar los efectos de dos técnicas, la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada, en ayudar a pacientes con Síndrome Escapulocostal, una afección que afecta el área del hombro y el pecho. El objetivo principal es observar cómo estas técnicas impactan el dolor, la expansión torácica y la discapacidad funcional en estos pacientes. Esta investigación es crucial ya que podría ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para individuos que lidian con esta condición. Durante el estudio, los participantes se someten a mediciones utilizando una cinta métrica simple para evaluar la expansión torácica en diferentes puntos de la respiración. El estudio también utiliza el Índice de Discapacidad Cervical, un cuestionario sobre actividades diarias, para evaluar cómo la afección afecta la vida diaria del paciente. Adicionalmente, se utiliza la Escala de Calificación Numérica del Dolor para medir la severidad del dolor, con puntajes que van desde 0 (sin dolor) hasta 10 (dolor severo). Estas herramientas ayudan a los investigadores a determinar la eficacia de las dos técnicas en el manejo del dolor y la mejora de la funcionalidad.

Título OficialComparative Effects of Muscle Energy Technique and Modified Active Release Technique in Patients With Scapulocostal Syndrome.
Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 12 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 46 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Valor de NPRS mayor que 3.

El dolor debe estar presente por al menos durante 3 meses antes de la inclusión en el estudio.

Se incluyen valores de expansión torácica menores que 3cm.

Edad entre 18-40 años.

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Neuralgia braquial.

Radiculopatía cervical.

Sindrome de salida toracica.

Área Quirúrgica Previa.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

AAHAD Hospital Sialkot.

Sialkot, PakistanAbrir AAHAD Hospital Sialkot. en Google Maps
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