Técnica de Energía Muscular vs. Técnica de Liberación Activa Modificada para el Síndrome Escapulocostal: Impacto en el Dolor, la Expansión Torácica y la Discapacidad Funcional
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de dos técnicas de tratamiento, la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada, en la reducción del dolor, la mejora de la expansión torácica y la disminución de la discapacidad funcional en individuos con Síndrome Escapulocostal.
Muscle Energy Technique
+ Conventional Physical Therapy
+ Modified Active Release Technique
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar los efectos de dos técnicas, la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada, en ayudar a pacientes con Síndrome Escapulocostal, una afección que afecta el área del hombro y el pecho. El objetivo principal es observar cómo estas técnicas impactan el dolor, la expansión torácica y la discapacidad funcional en estos pacientes. Esta investigación es crucial ya que podría ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para individuos que lidian con esta condición. Durante el estudio, los participantes se someten a mediciones utilizando una cinta métrica simple para evaluar la expansión torácica en diferentes puntos de la respiración. El estudio también utiliza el Índice de Discapacidad Cervical, un cuestionario sobre actividades diarias, para evaluar cómo la afección afecta la vida diaria del paciente. Adicionalmente, se utiliza la Escala de Calificación Numérica del Dolor para medir la severidad del dolor, con puntajes que van desde 0 (sin dolor) hasta 10 (dolor severo). Estas herramientas ayudan a los investigadores a determinar la eficacia de las dos técnicas en el manejo del dolor y la mejora de la funcionalidad.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 46 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación