NSCLC SCLCEficacia y seguridad de Anlotinib en el tratamiento de línea tardía de cáncer de pulmón no microcítico avanzado metastásico negativo para genes conductores y cáncer de pulmón microcítico de estadio extenso
Este estudio tiene como objetivo observar la seguridad y eficacia de Anlotinib como tratamiento de línea posterior para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado metastásico y el cáncer de pulmón microcélulo en estadio extensivo en individuos sin mutaciones de genes impulsores, enfocándose en la supervivencia libre de progresión.
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoCarcinoma de pulmón no microcítico+7
+ Carcinoma broncogénico
+ Neoplasias bronquiales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se enfoca en comprender los beneficios de un medicamento llamado anlotinib para pacientes con etapas avanzadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) y cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC, por sus siglas en inglés) que no han respondido a tratamientos previos. El anlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa antiangiogénico de múltiples objetivos, lo que significa que funciona bloqueando el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que las células cancerosas necesitan para crecer y multiplicarse. Ha mostrado promesa en el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos avanzado y está aprobado en China para el tratamiento de segunda línea o posterior. Sin embargo, hay información limitada sobre su efectividad en el tratamiento de NSCLC y SCLC después de que la enfermedad haya progresado luego del tratamiento inicial. Este estudio busca llenar este vacío y potencialmente mejorar el cuidado de estos pacientes. El estudio es retrospectivo y observacional, lo que significa que mira hacia atrás en los datos de pacientes que ya han recibido tratamiento con anlotinib. Busca evaluar la eficacia y seguridad del anlotinib, ya sea como tratamiento independiente o en combinación con otras terapias, en el tratamiento de línea posterior de NSCLC y SCLC. El resultado primario medido es la Sobrevida Libre de Progresión (PFS, por sus siglas en inglés), que es el tiempo durante y después del tratamiento que un paciente vive con la enfermedad pero esta no empeora.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 350 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios