Reclutando Próximamente

NSCLC SCLCEficacia y seguridad de Anlotinib en el tratamiento de línea tardía de cáncer de pulmón no microcítico avanzado metastásico negativo para genes conductores y cáncer de pulmón microcítico de estadio extenso

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la seguridad y eficacia de Anlotinib como tratamiento de línea posterior para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado metastásico y el cáncer de pulmón microcélulo en estadio extensivo en individuos sin mutaciones de genes impulsores, enfocándose en la supervivencia libre de progresión.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma de pulmón no microcítico+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Neoplasias bronquiales

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHenan Cancer Hospital
Contacto del EstudioQiming Wang
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se enfoca en comprender los beneficios de un medicamento llamado anlotinib para pacientes con etapas avanzadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) y cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC, por sus siglas en inglés) que no han respondido a tratamientos previos. El anlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa antiangiogénico de múltiples objetivos, lo que significa que funciona bloqueando el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que las células cancerosas necesitan para crecer y multiplicarse. Ha mostrado promesa en el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos avanzado y está aprobado en China para el tratamiento de segunda línea o posterior. Sin embargo, hay información limitada sobre su efectividad en el tratamiento de NSCLC y SCLC después de que la enfermedad haya progresado luego del tratamiento inicial. Este estudio busca llenar este vacío y potencialmente mejorar el cuidado de estos pacientes. El estudio es retrospectivo y observacional, lo que significa que mira hacia atrás en los datos de pacientes que ya han recibido tratamiento con anlotinib. Busca evaluar la eficacia y seguridad del anlotinib, ya sea como tratamiento independiente o en combinación con otras terapias, en el tratamiento de línea posterior de NSCLC y SCLC. El resultado primario medido es la Sobrevida Libre de Progresión (PFS, por sus siglas en inglés), que es el tiempo durante y después del tratamiento que un paciente vive con la enfermedad pero esta no empeora.

Título OficialMulticenter, Retrospective, Real World Study of Anlotinib in Cross-line Treatment of NSCLC and SCLC
Patrocinador PrincipalHenan Cancer Hospital
Contacto del EstudioQiming Wang
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 350 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Los pacientes deben haber sido diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico avanzado (incluyendo carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, etc.) o cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa durante el periodo comprendido entre el 1 de octubre de 2018 y el 30 de abril de 2025.

Pacientes clínicamente documentados con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado metastásico negativo para el gen conductor o con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa, que fueron tratados con anlotinib durante el período de tratamiento y continuaron usando anlotinib después de la progresión de la enfermedad (con al menos 4 meses de registros médicos continuos de medicamentos), u otros fármacos de inmunoterapia o quimioterapia.

Pacientes que se sometieron a al menos un examen de imagenología dentro de los 90 días antes de la reaplicación de anlotinib o de otros fármacos inmunoterapéuticos o quimioterapéuticos después de la progresión durante el tratamiento con anlotinib, y posteriormente tuvieron al menos dos exámenes de imagenología.

5 criterios de exclusión impiden participar
Pacientes que recibieron otros medicamentos antiangiogénicos de la clase TKI (incluyendo pero no limitado a bevacizumab, endostatina humana recombinante, pazopanib, regorafenib, cabozantinib, sunitinib, sorafenib, apatinib, axitinib, lenvatinib, fruquintinib, vandetanib, cediranib, nintedanib, pralsetinib, selpercatinib, alectinib, ponatinib) antes de la primera aplicación del tratamiento con anlotinib.

Pacientes que recibieron otros medicamentos antiangiogénicos (incluyendo pero no limitado a bevacizumab, endostatina humana recombinante, pazopanib, regorafenib, cabozantinib, sunitinib, sorafenib, apatinib, axitinib, lenvatinib, fruquintinib, vandetanib, cediranib, nintedanib, pralsetinib, selpercatinib, alectinib, ponatinib) después de la progresión.

Pacientes que se sometieron a tratamiento quirúrgico durante la terapia con anlotinib.

Pacientes con positividad para el gen conductor.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio