Comparación de la Incidencia de Infección Periprotésica de Articulación y Perfiles Microbianos en Pacientes Obesos vs No Obesos Después de Artroplastia Total de Rodilla
Este estudio observacional tiene como objetivo comparar la incidencia de infecciones periprotésicas de articulaciones y sus perfiles microbianos en pacientes obesos frente a pacientes no obesos después de someterse a artroplastia total de rodilla.
Colección de datos
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender el riesgo de infección articular después de una cirugía de reemplazo de rodilla, comparando específicamente a pacientes obesos y no obesos. La investigación pretende determinar si la obesidad aumenta la probabilidad de una infección periprotésica de la articulación (PJI) dentro de los dos años siguientes a la cirugía. Al identificar los perfiles microbianos en pacientes obesos, el estudio espera ayudar en la selección de medidas preventivas adecuadas y en la adaptación de tratamientos antibióticos para este grupo. Esta investigación es importante ya que podría conducir a una mejor atención para los pacientes obesos que se someten a una cirugía de reemplazo de rodilla. El estudio involucra a pacientes adultos con osteoartritis primaria o secundaria que se han sometido a una cirugía de reemplazo de rodilla entre 2011 y 2021. Los pacientes se categorizan en dos grupos según su Índice de Masa Corporal (IMC): obesos y no obesos. El resultado primario de interés es la revisión debido a infección de la articulación protésica dentro de los 730 días siguientes a la cirugía. Los resultados secundarios incluyen la revisión debido a todas las causas dentro del mismo marco temporal y el tipo de infección microbiana en pacientes obesos y no obesos dentro de los primeros 90 días y desde el día 91 al 730 después de la cirugía. El estudio utilizará análisis estadísticos para comparar los resultados entre los dos grupos, teniendo en cuenta factores como la edad, el sexo, la educación, los ingresos y las comorbilidades.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 101.299 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Adults with available BMI data recieved knee arthroplasty due to osteoarthritis Exclusion Criteria: \-
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Orthopedic surgery and traumatology, Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Denmark
Copenhagen NV, DenmarkAbrir Department of Orthopedic surgery and traumatology, Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Denmark en Google Maps