Reclutando

Terapia de Reconstrucción Psicológica para la Reducción de la Ansiedad

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo reducir los niveles de ansiedad en individuos mediante la Psicoterapia de I-Reconstrucción, midiendo cambios en los puntajes de ansiedad utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck y la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria, desde el inicio de la terapia hasta 12 meses después.

Qué se está evaluando

Experimental: Active "I-Reconstruction" Therapy

+ Standard Care (Treatment as Usual)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

De 18 a 55 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInternational Association Psychosomatics And Health Therapy
Contacto del EstudioTetiana Pavlenko
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Los trastornos de ansiedad son condiciones de salud mental comunes que afectan a millones de personas, impactando su calidad de vida y funcionamiento social. Si bien la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) y los medicamentos son conocidos por ayudar, muchos pacientes aún luchan con la recuperación total, resaltando la necesidad de nuevos enfoques terapéuticos. Este estudio se centra en el método de psicoterapia I-Reconstrucción, un enfoque prometedor que apunta a las causas raíz de la ansiedad. El método se basa en el deseo, la posesión y la satisfacción, viéndolos como elementos fundamentales de la personalidad que moldean nuestras interacciones con el mundo. Esta investigación busca comprender cómo este método puede reducir los niveles de ansiedad en individuos con trastornos de ansiedad, potencialmente llenando la brecha actual en el tratamiento. Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que involucra tres grupos paralelos, dos experimentales y uno de control. La duración de la participación es aproximadamente de 17 meses, incluyendo una fase inicial de selección y evaluación, un curso de sesiones de terapia, y una serie de mediciones tardías a los 3, 6 y 12 meses después de la intervención. Los participantes serán reclutados en línea a través de las páginas oficiales de la ONG 'Asociación Internacional de Psicosomática y Terapia de Salud'. Los resultados primarios medidos incluyen cambios en los niveles de ansiedad utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) y las puntuaciones de la subescala de Ansiedad de la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS-A) desde el inicio hasta 12 meses después de la terapia. Adicionalmente, también se evaluarán cambios en la puntuación total de acuerdo con el diagnóstico del método de disregulación preverbal (DPD) de 'I - Reconstrucción'.

Título OficialGroup Therapy Using the I-Reconstruction Psychotherapy Method for Reducing Anxiety Levels: a Randomized Controlled Trial
Patrocinador PrincipalInternational Association Psychosomatics And Health Therapy
Contacto del EstudioTetiana Pavlenko
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos Mentales

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Nivel significativo de trauma preverbal según el cuestionario 'Diagnóstico de Disregulación Preverbal' (DPD, T. Pavlenko): puntaje total ≥ 16.

Disposición a cumplir con el protocolo del estudio y el formato de terapia en línea.

Un criterio de exclusión impide participar
Uso de cualquier medicamento psicotrópico en los últimos 30 días (antidepresivos, tranquilizantes, neurolépticos, estabilizadores del ánimo).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants randomized to the experimental group received the active psychotherapeutic intervention "l-Reconstruction." This group consisted of adults with clinically significant anxiety who met all inclusion criteria of the study. Participants attended ten weekly online group therapy sessions led by a certified "l-Reconstruction" therapist. The group format was designed to facilitate therapeutic change through guided interpersonal interaction, normalization of experiences, and reflection within a structured therapeutic framework. All participants in the experimental group completed baseline, post-intervention, and follow-up assessments to evaluate changes in anxiety and related psychological outcomes.

Grupo II

Experimental
Participants randomized to the experimental group received the active psychotherapeutic intervention "l-Reconstruction." This group consisted of adults with clinically significant anxiety who met all inclusion criteria of the study. Participants attended ten weekly online group therapy sessions led by a certified "l-Reconstruction" therapist. The group format was designed to facilitate therapeutic change through guided interpersonal interaction, normalization of experiences, and reflection within a structured therapeutic framework. All participants in the experimental group completed baseline, post-intervention, and follow-up assessments to evaluate changes in anxiety and related psychological outcomes.

Grupo III

Standard Care (Treatment as Usual) Participants randomized to the control group received no therapeutic intervention during the study period. They continued with their usual daily activities and were not restricted from seeking any form of support or care outside the study. The control group participated only in scheduled psychological assessments at baseline, post-intervention, and follow-up time points, allowing for comparison of outcome trajectories between the intervention and non-intervention conditions.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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International Association of Psychosomatics and Body Therapy

Kyiv, UkraineAbrir International Association of Psychosomatics and Body Therapy en Google Maps
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1 Centros de Estudio