Terapia de Reconstrucción Psicológica para la Reducción de la Ansiedad
Este estudio tiene como objetivo reducir los niveles de ansiedad en individuos mediante la Psicoterapia de I-Reconstrucción, midiendo cambios en los puntajes de ansiedad utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck y la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria, desde el inicio de la terapia hasta 12 meses después.
Experimental: Active "I-Reconstruction" Therapy
+ Standard Care (Treatment as Usual)
Trastornos de Ansiedad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 2 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Los trastornos de ansiedad son condiciones de salud mental comunes que afectan a millones de personas, impactando su calidad de vida y funcionamiento social. Si bien la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) y los medicamentos son conocidos por ayudar, muchos pacientes aún luchan con la recuperación total, resaltando la necesidad de nuevos enfoques terapéuticos. Este estudio se centra en el método de psicoterapia I-Reconstrucción, un enfoque prometedor que apunta a las causas raíz de la ansiedad. El método se basa en el deseo, la posesión y la satisfacción, viéndolos como elementos fundamentales de la personalidad que moldean nuestras interacciones con el mundo. Esta investigación busca comprender cómo este método puede reducir los niveles de ansiedad en individuos con trastornos de ansiedad, potencialmente llenando la brecha actual en el tratamiento. Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que involucra tres grupos paralelos, dos experimentales y uno de control. La duración de la participación es aproximadamente de 17 meses, incluyendo una fase inicial de selección y evaluación, un curso de sesiones de terapia, y una serie de mediciones tardías a los 3, 6 y 12 meses después de la intervención. Los participantes serán reclutados en línea a través de las páginas oficiales de la ONG 'Asociación Internacional de Psicosomática y Terapia de Salud'. Los resultados primarios medidos incluyen cambios en los niveles de ansiedad utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI) y las puntuaciones de la subescala de Ansiedad de la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS-A) desde el inicio hasta 12 meses después de la terapia. Adicionalmente, también se evaluarán cambios en la puntuación total de acuerdo con el diagnóstico del método de disregulación preverbal (DPD) de 'I - Reconstrucción'.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
International Association of Psychosomatics and Body Therapy
Kyiv, UkraineAbrir International Association of Psychosomatics and Body Therapy en Google Maps