Ivermectina Tópica y Microneedling para el Tratamiento de Verrugas Cutáneas No Genitales
Este estudio de fase 1 temprana tiene como objetivo evaluar la eficacia de la Ivermectina tópica en el tratamiento de verrugas cutáneas no genitales, comparando evaluaciones clínicas y fotografías en diferentes puntos temporales.
Ivermectin
+ microneedling
+ Salicylic Acid
Infecciones por virus ADN+4
+ Infecciones
+ Enfermedades de la Piel
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Las verrugas son crecimientos cutáneos benignos causados por el virus del papiloma humano (VPH). Son bastante comunes, con un estimado del 7-12% de la población mundial que presenta verrugas cutáneas en cualquier momento dado. Los tratamientos actuales para las verrugas a menudo son dolorosos, pueden no funcionar para todos y pueden tener efectos secundarios como cicatrices o infecciones. Este estudio se enfoca en explorar una nueva opción de tratamiento para las verrugas cutáneas no genitales utilizando Ivermectina tópica, ya sea sola o en combinación con microneedling. La Ivermectina, tradicionalmente utilizada como agente anti-parasitario, ha mostrado efectos moduladores inmunes, antivirales y antiproliferativos. Su potencial uso como terapia anticancerígena y su actividad antiproliferativa y antiviral sugieren que podría ser efectiva en el tratamiento de infecciones por VPH que causan verrugas. En este estudio, los participantes utilizarán Ivermectina tópica al 1% ya sea sola o combinada con microneedling. El microneedling es un proceso que crea micro-lesiones para iniciar una respuesta inflamatoria y de curación de heridas localizada, mejorando la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y eliminar células infectadas con VPH. También mejora la penetración del medicamento, haciendo que el tratamiento sea más efectivo. El resultado primario del estudio es evaluar la eficacia de la Ivermectina tópica en el tratamiento de verrugas cutáneas. Esto se hará a través de la evaluación clínica de las verrugas en la línea base y cada visita, comparando fotografías en diferentes puntos temporales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 88 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 11 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios