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Ivermectina Tópica y Microneedling para el Tratamiento de Verrugas Cutáneas No Genitales

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 1 temprana tiene como objetivo evaluar la eficacia de la Ivermectina tópica en el tratamiento de verrugas cutáneas no genitales, comparando evaluaciones clínicas y fotografías en diferentes puntos temporales.

Qué se está evaluando

Ivermectin

+ microneedling

+ Salicylic Acid

MedicamentoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+4

+ Infecciones

+ Enfermedades de la Piel

De 11 a 80 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del Estudioaya mohamed sayed, bechlor
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Las verrugas son crecimientos cutáneos benignos causados por el virus del papiloma humano (VPH). Son bastante comunes, con un estimado del 7-12% de la población mundial que presenta verrugas cutáneas en cualquier momento dado. Los tratamientos actuales para las verrugas a menudo son dolorosos, pueden no funcionar para todos y pueden tener efectos secundarios como cicatrices o infecciones. Este estudio se enfoca en explorar una nueva opción de tratamiento para las verrugas cutáneas no genitales utilizando Ivermectina tópica, ya sea sola o en combinación con microneedling. La Ivermectina, tradicionalmente utilizada como agente anti-parasitario, ha mostrado efectos moduladores inmunes, antivirales y antiproliferativos. Su potencial uso como terapia anticancerígena y su actividad antiproliferativa y antiviral sugieren que podría ser efectiva en el tratamiento de infecciones por VPH que causan verrugas. En este estudio, los participantes utilizarán Ivermectina tópica al 1% ya sea sola o combinada con microneedling. El microneedling es un proceso que crea micro-lesiones para iniciar una respuesta inflamatoria y de curación de heridas localizada, mejorando la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y eliminar células infectadas con VPH. También mejora la penetración del medicamento, haciendo que el tratamiento sea más efectivo. El resultado primario del estudio es evaluar la eficacia de la Ivermectina tópica en el tratamiento de verrugas cutáneas. Esto se hará a través de la evaluación clínica de las verrugas en la línea base y cada visita, comparando fotografías en diferentes puntos temporales.

Título OficialEvaluation of the Efficacy & Safety of Topical Ivermectin Alone or in Combination With Microneedling as Novel Therapeutic Options for Cutaneous Non-genital Warts Versus Topical Salicylic Acid ؛ Randomized Controlled Clinical Trial.
Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del Estudioaya mohamed sayed, bechlor
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 88 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 11 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNInfeccionesEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesVerrugas

Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Verrugas genitales.

Antecedentes de cualquier trastorno de sangrado, coagulación o uso de anticoagulantes.

Enfermedades crónicas sistémicas como insuficiencia renal crónica, insuficiencia hepática y trastornos cardiovasculares.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
patients with cutaneous warts will be treated with topical ivermectin with microneedling.

Grupo II

Experimental

Grupo III

Experimental
patients with cutaneous warts will be treated with microneedling.

Grupo IV

Comparador Activo
patients with cutaneous warts will be treated with topical salicylic acid.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio