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Iontóforesis con Metformina y Terapia Física para la Osteoartritis de Rodilla en Mujeres Posmenopáusicas

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Iontóforesis de Metformina y la Terapia Física en la mejora del estado funcional y la reducción de la intensidad del dolor en mujeres posmenopáusicas con osteoartritis de rodilla.

Qué se está evaluando

Metformin gel Iontophoresis

+ Iontophoresis

MedicamentoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 50 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBadr University
Contacto del Estudio‪Eman swan‬, Ph d
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mujeres posmenopáusicas a las que se les ha diagnosticado osteoartritis de rodilla, una afección en la que las articulaciones de la rodilla se vuelven dolorosas y rígidas. El objetivo es evaluar la efectividad de un tratamiento que combina un medicamento llamado Metformina, aplicado a través de un proceso conocido como iontoforesis, junto con la rehabilitación de fisioterapia. El estudio es importante ya que busca encontrar un posible nuevo enfoque para manejar la osteoartritis de rodilla en mujeres posmenopáusicas, lo que podría conducir a una mejor calidad de vida. Los participantes en este estudio son asignados al azar a either el grupo de tratamiento o el grupo de control, con ni los participantes ni los evaluadores de resultados sabiendo quién recibe qué tratamiento. El grupo de tratamiento recibe Metformina a través de iontoforesis, un método que utiliza una corriente eléctrica leve para suministrar el medicamento a través de la piel, junto con fisioterapia. El grupo de control recibe un placebo, o tratamiento simulado, a través de iontoforesis y la misma fisioterapia. El estudio mide los resultados observando los cambios en el estado funcional, evaluado utilizando el índice WOMAC, y la intensidad del dolor, evaluado utilizando la Escala Visual Analógica.

Título OficialEffect of Metformin Iontophoresis Combined With Physical Therapy Rehabilitation on Knee Osteoarthritis in Postmenopausal Women: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial
Patrocinador PrincipalBadr University
Contacto del Estudio‪Eman swan‬, Ph d
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 68 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Mujeres posmenopáusicas de 50 a 70 años.

Diagnóstico clínico y radiográfico de osteoartritis de rodilla según los criterios del Colegio Americano de Reumatología.

Severidad radiográfica clasificada como grado II o III de Kellgren-Lawrence.

Dolor crónico de rodilla por un período de al menos 3 meses.

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Índice de masa corporal ≥35 kg/m².

Presencia de enfermedades reumáticas inflamatorias como artritis reumatoide o gota.

Participación en otro ensayo clínico dentro de los últimos 3 meses.

Antecedentes de cirugía de rodilla o inyecciones intraarticulares en los últimos 6 meses.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Los participantes de este grupo reciben Iontóforesis de gel de Metformina al 2% combinada con Rehabilitación de Terapia Física. Este es un grupo de tratamiento activo, no un placebo.

Grupo II

Comparador Activo
Los participantes de este grupo reciben Iontóforesis con gel neutro junto con Rehabilitación de Fisioterapia. Este es un grupo de tratamiento activo, no un grupo placebo o de control.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Badr University in Cairo

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Iontóforesis con Metformina y Terapia Física para la Osteoartritis de Rodilla en Mujeres Posmenopáusicas | PatLynk