Iontóforesis con Metformina y Terapia Física para la Osteoartritis de Rodilla en Mujeres Posmenopáusicas
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Iontóforesis de Metformina y la Terapia Física en la mejora del estado funcional y la reducción de la intensidad del dolor en mujeres posmenopáusicas con osteoartritis de rodilla.
Metformin gel Iontophoresis
+ Iontophoresis
Artritis+2
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mujeres posmenopáusicas a las que se les ha diagnosticado osteoartritis de rodilla, una afección en la que las articulaciones de la rodilla se vuelven dolorosas y rígidas. El objetivo es evaluar la efectividad de un tratamiento que combina un medicamento llamado Metformina, aplicado a través de un proceso conocido como iontoforesis, junto con la rehabilitación de fisioterapia. El estudio es importante ya que busca encontrar un posible nuevo enfoque para manejar la osteoartritis de rodilla en mujeres posmenopáusicas, lo que podría conducir a una mejor calidad de vida. Los participantes en este estudio son asignados al azar a either el grupo de tratamiento o el grupo de control, con ni los participantes ni los evaluadores de resultados sabiendo quién recibe qué tratamiento. El grupo de tratamiento recibe Metformina a través de iontoforesis, un método que utiliza una corriente eléctrica leve para suministrar el medicamento a través de la piel, junto con fisioterapia. El grupo de control recibe un placebo, o tratamiento simulado, a través de iontoforesis y la misma fisioterapia. El estudio mide los resultados observando los cambios en el estado funcional, evaluado utilizando el índice WOMAC, y la intensidad del dolor, evaluado utilizando la Escala Visual Analógica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 68 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 50 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación