PPOS-PCOS-IVFComparación de resultados de FIV: PPOS vs Protocolos de Antagonista en el Síndrome de Ovario Poliquístico
Este estudio compara el éxito de dos protocolos de tratamiento de FIV, PPOS y Antagonista, en mujeres con Síndrome de Ovario Poliquístico, mediante la medición de la tasa de embarazo en curso a las 12 semanas.
Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)
+ GnRH Antagonist Protocol
Enfermedades Urogenitales+11
+ Quistes
+ Enfermedades Anexiales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 20 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos métodos diferentes utilizados en la fertilización in vitro (FIV) para mujeres con el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP), una condición común que puede afectar la fertilidad. Los dos métodos, conocidos como el protocolo de estimulación ovárica con priming de progestina (PPOS) y el protocolo de antagonista de la GnRH, se utilizan para estimular los ovarios a producir óvulos. El objetivo es comprender cuál de estos dos enfoques conduce a mejores resultados para las mujeres con SOP. Esta investigación es importante ya que podría ayudar a mejorar los tratamientos de FIV y aumentar las probabilidades de embarazos exitosos para las mujeres con esta condición. Durante el estudio, las participantes reciben uno de los dos tratamientos de estimulación ovárica. El éxito de cada tratamiento se mide por la tasa de embarazo en curso a las 12 semanas. Esto significa verificar un embarazo saludable con un latido cardíaco confirmado por ecografía a las 12 semanas de embarazo o más allá. El resultado primario del estudio ayuda a determinar cuál de los dos métodos resulta en una tasa más alta de embarazos en curso.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación