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PPOS-PCOS-IVFComparación de resultados de FIV: PPOS vs Protocolos de Antagonista en el Síndrome de Ovario Poliquístico

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Objetivo del estudio

Este estudio compara el éxito de dos protocolos de tratamiento de FIV, PPOS y Antagonista, en mujeres con Síndrome de Ovario Poliquístico, mediante la medición de la tasa de embarazo en curso a las 12 semanas.

Qué se está evaluando

Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)

+ GnRH Antagonist Protocol

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Quistes

+ Enfermedades Anexiales

De 18 a 40 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHanoi General Hospital (Vietnam)
Contacto del EstudioPhuong Duy Nguyen, MD, MS
Última actualización: 12 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar dos métodos diferentes utilizados en la fertilización in vitro (FIV) para mujeres con el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP), una condición común que puede afectar la fertilidad. Los dos métodos, conocidos como el protocolo de estimulación ovárica con priming de progestina (PPOS) y el protocolo de antagonista de la GnRH, se utilizan para estimular los ovarios a producir óvulos. El objetivo es comprender cuál de estos dos enfoques conduce a mejores resultados para las mujeres con SOP. Esta investigación es importante ya que podría ayudar a mejorar los tratamientos de FIV y aumentar las probabilidades de embarazos exitosos para las mujeres con esta condición. Durante el estudio, las participantes reciben uno de los dos tratamientos de estimulación ovárica. El éxito de cada tratamiento se mide por la tasa de embarazo en curso a las 12 semanas. Esto significa verificar un embarazo saludable con un latido cardíaco confirmado por ecografía a las 12 semanas de embarazo o más allá. El resultado primario del estudio ayuda a determinar cuál de los dos métodos resulta en una tasa más alta de embarazos en curso.

Título OficialA Comparative Study of In Vitro Fertilization Outcomes Between PPOS and Antagonist Protocols in Women With Polycystic Ovary Syndrome
NCT07394530
Patrocinador PrincipalHanoi General Hospital (Vietnam)
Contacto del EstudioPhuong Duy Nguyen, MD, MS
Última actualización: 12 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 400 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesQuistesEnfermedades AnexialesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfertilidadInfertilidad FemeninaNeoplasiasEnfermedades del OvarioQuistes OváricosSíndrome de Ovario Poliquístico

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosticada con síndrome de ovario poliquístico (SOP) según los criterios de Rotterdam modificados (2004) ( >= 2 de 3: oligo/anovulación, hiperandrogenismo o morfología de ovario poliquístico en ecografía)

Dispuesto y capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos del estudio

2 criterios de exclusión impiden participar
Anomalías uterinas que puedan afectar la implantación o los resultados del embarazo, incluyendo malformaciones uterinas congénitas, fibromas grandes que distorsionen la cavidad uterina, adenomiosis o patología intrauterina grave

Antecedentes de pérdida recurrente del embarazo ( >= 3 abortos espontáneos)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Los participantes de este grupo se someten a estimulación ovárica utilizando el protocolo de Estimulación Ovárica Primada con Progestina (PPOS, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de fertilización in vitro.

Grupo II

Comparador Activo
Las participantes de este grupo se someten a estimulación ovárica utilizando un Protocolo de Antagonista de GnRH para la fertilización in vitro.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Hanoi General Hospital

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1 Centros de Estudio