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HDM1005 para el Control Glucémico en la Diabetes Mellitus Tipo 2

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 3 tiene como objetivo evaluar la efectividad de HDM1005 en la mejora del control glucémico, midiendo específicamente los cambios en los niveles de Hemoglobina A1c desde el inicio del estudio, en individuos con Diabetes Mellitus Tipo 2.

Qué se está evaluando

HDM1005 1

+ HDM1005 2

+ HDM1005 injection or placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Contacto del EstudioWenyan Cao
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio trata sobre la comparación de la efectividad y seguridad de un medicamento llamado HDM1005 frente a un placebo en personas con Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) que no son capaces de controlar adecuadamente sus niveles de azúcar en sangre únicamente a través de la dieta y el ejercicio. El objetivo es encontrar una mejor opción de tratamiento que pueda ayudar a mejorar el control de azúcar en sangre en estos individuos. Un total de 240 participantes formarán parte de esta investigación. El estudio está diseñado de la siguiente manera: los participantes se dividen en tres grupos según sus niveles iniciales de HbA1c. Dos grupos reciben HDM1005 y uno recibe un placebo, con 80 participantes en cada grupo. Después de 36 semanas, aquellos en el grupo placebo comienzan a recibir inyecciones de HDM1005 hasta la semana 52. Todos los grupos aumentan gradualmente su dosis para alcanzar la cantidad objetivo. El estudio dura 60 semanas, incluyendo un periodo de selección, un periodo de adaptación, un periodo principal de tratamiento, un periodo de extensión del tratamiento y un periodo de seguimiento. El resultado principal medido es el cambio en los niveles de HbA1c desde el inicio del estudio, lo que refleja el nivel promedio de azúcar en sangre a lo largo del tiempo.

Título OficialA Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled , Phase 3 Study Comparing the Efficacy and Safety of HDM1005 Versus Placebo in Subjects With T2DM Inadequate Glycemic Control With Diet and Exercise Alone
Patrocinador PrincipalHangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Contacto del EstudioWenyan Cao
Última actualización: 10 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 240 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Confirmed as Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for at least 12 weeks and have not used any antihyperglycemic medications during for at least 12 weeks prior to screening. 2. Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥7.5% and ≤10.5% at screening; and ≥7.0% and ≤10.5% at randomization. 3. Body Mass Index (BMI) ≥22.5 kg/m2. Exclusion Criteria: 1. Other types of diabetes besides T2DM. 2. Acute complications of diabetes (such as diabetic ketoacidosis, diabetic lactic acidosis, or hyperosmolar non-ketoticcoma) occurred within 24 weeks prior to signing the Informed Consent Form (ICF). 3. History of a level 3 hypoglycemic episode or a history of asymptomatic hypoglycemic episodes within 24 weeks prior to signing the ICF. 4. History or family history of medullary thyroid carcinoma (MTC), thyroid C-cell hyperplasia, or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2). 5. History of acute or chronic pancreatitis; or presence of risk factors for pancreatitis; or history of symptomatic gallbladder disease requiring treatment per investigator's assessment within 24 weeks prior to signing the ICF. 6. Investigator determines that the subject has a condition or disease affecting gastric emptying or gastrointestinal nutrient absorption, such as weight-loss surgery or other gastric resections, irritable bowel syndrome, dyspepsia, or gastroparesis. 7. Use of any antidiabetic medications within 12 weeks prior to signing the ICF; excluding short-term insulin use (cumulative duration ≤7 days) for concomitant illness, stress, or perioperative periods. 8. Hemoglobin (Hb) \<100 g/L (female) or \<110 g/L (male). 9. FPG ≥13.9 mmol/L. 10. Aspartate aminotransferase (AST) \>3× upper limit of normal (ULN) and/or alanine aminotransferase (ALT) \>3× ULN. 11. Total bilirubin \>1.5× ULN. 12. Fasting triglyceride (TG) \>5.6 mmol/L (500 mg/dL).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
HDM1005 administered subcutaneously (SC).

Grupo II

Experimental
HDM1005 administered SC.

Grupo III

Placebo
administered SC.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Chinese PLA General Hospital

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1 Centros de Estudio