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Producto Cosmético para Mejorar la Hidratación e Integridad de la Piel en Adultos con Piel Seca y Sensible

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un producto cosmético en la mejora de la hidratación de la piel y la función de barrera en adultos con piel seca y sensible durante un periodo de 28 días.

Qué se está evaluando

Repairing cream

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLacer S.A.
Última actualización: 7 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo descubrir si un producto cosmético específico puede mejorar la condición de la piel en adultos que tienen piel seca, muy seca, sensible y agrietada que muestra incomodidad. El ensayo busca responder dos preguntas principales: si el producto cosmético puede aumentar la hidratación de la piel y la función de barrera de la piel, y si puede mejorar los signos de incomodidad de la piel. Los posibles resultados de este estudio podrían ayudar en el manejo de las condiciones de piel seca y sensible de manera más efectiva. Los participantes en este ensayo utilizarán el producto cosmético dos veces al día durante un período de un mes. También visitarán el centro de investigación el primero, segundo, séptimo y vigésimo octavo día de uso del producto para evaluaciones. La efectividad del producto se medirá por cambios en la función de barrera de la piel y la hidratación de la piel desde el principio hasta el final del ensayo. La función de barrera de la piel se define por la cantidad de pérdida de agua a través de la piel, con un valor más bajo que indica una mejor función de barrera de la piel. La hidratación de la piel se define por la capacidad de la piel para retener agua, con un valor más alto que indica una piel más hidratada.

Título OficialClinical Instrumental Evaluation of the Efficacy of a Cosmetic Product in Improving Skin Moisturization and Skin Barrier
Patrocinador PrincipalLacer S.A.
Última actualización: 7 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

12 criterios de inclusión requeridos para participar
Sujeto informado sobre los procedimientos del estudio y haber firmado la política de privacidad

Sujetos sanos de sexo femenino y masculino (sin distribución específica)

Etnia caucásica

Tener entre 18 y 65 años de edad

Mostrar Más Criterios

13 criterios de exclusión impiden participar
Sujetos privados de libertad por decisión administrativa o legal o bajo tutela

Los sujetos que hayan mostrado alergias o sensibilidad a productos cosméticos, medicamentos, parches o dispositivos médicos.

Sujetos con enfermedades agudas o crónicas capaces de interferir con el resultado del estudio o que se consideren peligrosas para el sujeto o incompatibles con los requisitos del estudio.

Los sujetos que estén participando o planeen participar en otros ensayos clínicos

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects applied tested product on right or left leg (as per randomization) and the other leg was left untreated and acted as control area. The product was applied twice a day during 1 month.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Complife Italia

San Martino Siccomario, ItalyAbrir Complife Italia en Google Maps
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