Programa de Prevención de Diabetes a Medida para Comunidades de Habla Hispana
Este estudio tiene como objetivo prevenir la diabetes evaluando el cambio en su peso, medido en kilogramos, a través de un programa a la medida diseñado específicamente para comunidades de habla hispana.
Paso a Paso
Hiperglucemia
+ Enfermedades metabólicas
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio piloto PASO A PASO es un programa de prevención de diabetes diseñado específicamente para comunidades de habla hispana. Este estudio tiene como objetivo finalizar el protocolo y materiales de 'Paso a Paso', capacitar a un grupo de 10 a 15 instructores para el programa y probar su factibilidad con 30 participantes de la comunidad. El objetivo final es recopilar comentarios, perfeccionar la intervención y asegurarse de que resuene con los miembros de la comunidad, allanando el camino para un estudio más grande y exitoso. Esta investigación es importante ya que aborda la necesidad de programas de prevención de diabetes culturalmente sensibles en comunidades de habla hispana. Durante el estudio, los participantes se involucrarán con el programa 'Paso a Paso' adaptado, dirigido por instructores capacitados. El resultado primario medido en este estudio es el cambio en el peso de los participantes, el cual será registrado en kilogramos utilizando una báscula Tanita WB-100A calibrada. Esta medida ayuda a evaluar la efectividad del programa en la promoción de estilos de vida más saludables y la prevención de la diabetes dentro de la comunidad objeto.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 45 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación