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Impacto de la Música Personalizada en los Sueños Durante la Sedación con Propofol

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo investigar cómo la música personalizada durante la sedación con propofol afecta tu experiencia de sueños, enfocándose en si sueñas y qué tan agradables son esos sueños.

Qué se está evaluando

Preferred Music

+ Matched Non-Preferred Music

+ Silence (Headphones Only)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 19 a 70 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWonkwang University Hospital
Última actualización: 6 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se trata de entender cómo la música personalizada y la estimulación auditiva pueden impactar en los sueños durante la sedación utilizando Propofol, un sedante común. El estudio se centra en adultos que se someten a procedimientos electivos bajo anestesia espinal o bloqueo nervioso periférico con sedación de propofol. El objetivo es ver si la música preferida puede aumentar los sueños y hacerlos más agradables, lo que podría mejorar potencialmente la experiencia general de la sedación. Esta investigación es importante ya que podría conducir a mejores formas de gestionar la comodidad del paciente durante los procedimientos médicos. Los participantes en este estudio se asignan al azar a uno de tres grupos: Música Preferida, Música No Preferida Emparejada o Silencio. Aquellos en el grupo de Música Preferida seleccionan una pista personalmente significativa que se reproduce en bucle a través de auriculares durante la sedación. El grupo de Música No Preferida Emparejada escucha una pista no seleccionada agradable que es similar a la selección preferida en términos de tempo, género y volumen. El grupo de Silencio usa auriculares pero no escucha ningúna música. Los efectos de la música se miden luego evaluando la incidencia de sueños y el agrado de los sueños. La incidencia de sueños se determina preguntando a los participantes si tuvieron un sueño, mientras que el agrado de los sueños se califica en una escala de 0 a 10. El estudio también examina otros factores como la satisfacción del paciente, la dosis de sedante y los puntos finales de recuperación.

Título OficialPersonalized Music Increases Dreaming During Propofol Sedation: A Randomized Trial Comparing Preferred Music, Matched Non-Preferred Music, and Silence
Patrocinador PrincipalWonkwang University Hospital
Última actualización: 6 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para comprender los procedimientos del estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito.

Programado para un procedimiento electivo bajo sedación con propofol intravenoso en el Hospital de la Universidad de Wonkwang.

Estado físico I-III de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA).

Adultos de ≥ [19] años y ≤ [70] años.

6 criterios de exclusión impiden participar
Discapacidad auditiva conocida que interferiría con la intervención auditiva basada en auriculares.

Uso de sedantes, hipnóticos o medicamentos psicoactivos que podrían confundir la evaluación del sueño, según el protocolo.

Deterioro cognitivo preexistente o delirio al inicio (por ej., demencia diagnosticada o delirio activo).

Trastorno neurológico o psiquiátrico significativo que pueda afectar el recuerdo o la comunicación de los sueños.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants listen to their self-selected preferred music through standardized closed-back headphones during intravenous propofol sedation. Music starts at the beginning of sedation and continues until the end of the procedure/recovery period per protocol.

Grupo II

Experimental
Participants listen to non-preferred music matched to the preferred-music selection (e.g., comparable tempo/energy/genre characteristics) through standardized closed-back headphones during intravenous propofol sedation. Playback timing and volume are standardized as in the preferred-music arm.

Grupo III

Placebo
Participants wear standardized closed-back headphones during intravenous propofol sedation, but no audio is played (silence condition). Procedures, timing, and staff interactions are otherwise identical to the music arms.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

IRB of Wonkwnag University Hospital

Iksan, South KoreaAbrir IRB of Wonkwnag University Hospital en Google Maps
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