Impacto de la Música Personalizada en los Sueños Durante la Sedación con Propofol
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo la música personalizada durante la sedación con propofol afecta tu experiencia de sueños, enfocándose en si sueñas y qué tan agradables son esos sueños.
Preferred Music
+ Matched Non-Preferred Music
+ Silence (Headphones Only)
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 19 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se trata de entender cómo la música personalizada y la estimulación auditiva pueden impactar en los sueños durante la sedación utilizando Propofol, un sedante común. El estudio se centra en adultos que se someten a procedimientos electivos bajo anestesia espinal o bloqueo nervioso periférico con sedación de propofol. El objetivo es ver si la música preferida puede aumentar los sueños y hacerlos más agradables, lo que podría mejorar potencialmente la experiencia general de la sedación. Esta investigación es importante ya que podría conducir a mejores formas de gestionar la comodidad del paciente durante los procedimientos médicos. Los participantes en este estudio se asignan al azar a uno de tres grupos: Música Preferida, Música No Preferida Emparejada o Silencio. Aquellos en el grupo de Música Preferida seleccionan una pista personalmente significativa que se reproduce en bucle a través de auriculares durante la sedación. El grupo de Música No Preferida Emparejada escucha una pista no seleccionada agradable que es similar a la selección preferida en términos de tempo, género y volumen. El grupo de Silencio usa auriculares pero no escucha ningúna música. Los efectos de la música se miden luego evaluando la incidencia de sueños y el agrado de los sueños. La incidencia de sueños se determina preguntando a los participantes si tuvieron un sueño, mientras que el agrado de los sueños se califica en una escala de 0 a 10. El estudio también examina otros factores como la satisfacción del paciente, la dosis de sedante y los puntos finales de recuperación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 19 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
IRB of Wonkwnag University Hospital
Iksan, South KoreaAbrir IRB of Wonkwnag University Hospital en Google Maps