Impacto de la suplementación de vinagre de sidra de manzana en la química de la orina en adultos
Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo la suplementación diaria de vinagre de sidra de manzana afecta la química de la orina, midiendo específicamente cambios en el calcio, oxalato de calcio, citrato y el pH de la orina.
Apple Cider Vinegar
Cálculos+5
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Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo la suplementación con vinagre de sidra de manzana (ACV) afecta la química de la orina. La investigación involucra a individuos sanos y aquellos con cálculos renales. El objetivo es determinar si un curso de dos semanas de ingesta diaria de ACV puede causar cambios significativos en la química de la orina. Este estudio es importante porque puede proporcionar información sobre si el ACV puede utilizarse como una medida de atención de apoyo para aquellos con cálculos renales o aquellos en riesgo de desarrollarlos. Durante este estudio, los participantes deben tomar suplementos de ACV diariamente durante dos semanas. El estudio mide cambios en varios componentes de la orina, incluyendo calcio, oxalato de calcio, citrato y pH de la orina. Estas mediciones ayudan a evaluar el impacto de la suplementación diaria a corto plazo con ACV en la química de la orina. Los posibles riesgos y beneficios de la suplementación con ACV también serán monitoreados durante todo el estudio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación