Mio-inositol vs Metformina para el Tratamiento de la Obesidad en Pacientes con SOP
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la Myo-inositol y la Metformina en la reducción del índice de masa corporal como tratamiento para la obesidad en pacientes con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP).
Myo-inositol
+ Metformin
Enfermedades Urogenitales+9
+ Quistes
+ Enfermedades Anexiales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 29 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos tratamientos, el myo-inositol y la metformina, para manejar la obesidad en pacientes con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP). El objetivo es entender cuál tratamiento funciona mejor y es más tolerable para estos pacientes. El SOP es una condición de salud común que puede llevar a la obesidad y otros trastornos metabólicos. Esta investigación es importante ya que puede ayudar a los ginecólogos a tomar decisiones más informadas cuando elijan medicamentos para sus pacientes, potencialmente mejorando su calidad de vida y reduciendo los impactos psicológicos asociados con la obesidad, como la discriminación y la baja autoestima. Durante el estudio, los participantes reciben ya sea myo-inositol o metformina como su tratamiento. El objetivo principal es medir la reducción en el índice de masa corporal (IMC) desde el inicio del estudio. Esto ayuda a determinar la efectividad de cada tratamiento. El estudio también considera los efectos secundarios de cada medicamento para entender cuál es más tolerable para pacientes con SOP.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación