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CCLS-ICBEstudio comparativo sobre la función hemidiafragmática: Bloqueo costoclavicular vs. Bloqueo lateral sagital infraclavicular

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Objetivo del estudio

Este estudio compara el impacto de dos técnicas de bloqueo diferentes, costoclavicular y lateral sagital infraclavicular, en el movimiento de su diafragma durante la respiración normal y profunda, medido por ultrasonido.

Qué se está evaluando

Ultrasound-guided Infraclavicular block

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGazi University
Última actualización: 6 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de octubre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar dos técnicas diferentes de bloqueo del plexo braquial infraclavicular guiadas por ultrasonido, las cuales se utilizan para adormecer el brazo en cirugías de antebrazo, muñeca o mano. Estas técnicas se denominan enfoque costoclavicular y enfoque sagital lateral. El estudio está particularmente interesado en cómo estas técnicas afectan el movimiento de la mitad del diafragma, un músculo que nos ayuda a respirar. Se invita a adultos programados para cirugía electiva de antebrazo o mano a participar en este estudio, que tiene como objetivo mejorar la seguridad y eficacia de la anestesia regional para cirugía de extremidades superiores. Los participantes en este estudio recibirán un bloqueo nervioso infraclavicular costoclavicular o sagital lateral utilizando un medicamento llamado bupivacaina, bajo guía de ultrasonido. El estudio mide el movimiento del diafragma durante la respiración normal y profunda utilizando ultrasonido para evaluar el efecto de estas técnicas de bloqueo. Otros aspectos evaluados incluyen características de bloqueo sensorial y motor, puntajes de dolor después de la cirugía, requerimientos de medicación para el dolor y posibles complicaciones relacionadas con el bloqueo. Los resultados de este estudio ayudarán a guiar a los anestesiólogos en la elección de la técnica más apropiada para cirugía de extremidades superiores.

Título OficialEffect of Costoclavicular Versus Lateral Sagittal Infraclavicular Block on Hemidiaphragmatic Function: A Randomized Clinical Study
Patrocinador PrincipalGazi University
Última actualización: 6 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 91 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Adults aged 18-80 years * ASA physical status I-III * Scheduled for forearm, wrist, or hand surgery * Planned infraclavicular brachial plexus block Exclusion Criteria: * Refusal of regional anesthesia * Known allergy to local anesthetics * Infection at the block site * Pre-existing neurological deficit in the operative limb * Severe pulmonary disease * Coagulopathy or sepsis * BMI \> 40 kg/m² * Psychiatric disorders

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Ultrasound-guided costoclavicular infraclavicular brachial plexus block

Grupo II

Comparador Activo
Ultrasound-guided lateral sagittal infraclavicular brachial plexus block

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio