CCLS-ICBEstudio comparativo sobre la función hemidiafragmática: Bloqueo costoclavicular vs. Bloqueo lateral sagital infraclavicular
Este estudio compara el impacto de dos técnicas de bloqueo diferentes, costoclavicular y lateral sagital infraclavicular, en el movimiento de su diafragma durante la respiración normal y profunda, medido por ultrasonido.
Ultrasound-guided Infraclavicular block
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de octubre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos técnicas diferentes de bloqueo del plexo braquial infraclavicular guiadas por ultrasonido, las cuales se utilizan para adormecer el brazo en cirugías de antebrazo, muñeca o mano. Estas técnicas se denominan enfoque costoclavicular y enfoque sagital lateral. El estudio está particularmente interesado en cómo estas técnicas afectan el movimiento de la mitad del diafragma, un músculo que nos ayuda a respirar. Se invita a adultos programados para cirugía electiva de antebrazo o mano a participar en este estudio, que tiene como objetivo mejorar la seguridad y eficacia de la anestesia regional para cirugía de extremidades superiores. Los participantes en este estudio recibirán un bloqueo nervioso infraclavicular costoclavicular o sagital lateral utilizando un medicamento llamado bupivacaina, bajo guía de ultrasonido. El estudio mide el movimiento del diafragma durante la respiración normal y profunda utilizando ultrasonido para evaluar el efecto de estas técnicas de bloqueo. Otros aspectos evaluados incluyen características de bloqueo sensorial y motor, puntajes de dolor después de la cirugía, requerimientos de medicación para el dolor y posibles complicaciones relacionadas con el bloqueo. Los resultados de este estudio ayudarán a guiar a los anestesiólogos en la elección de la técnica más apropiada para cirugía de extremidades superiores.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 91 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Adults aged 18-80 years * ASA physical status I-III * Scheduled for forearm, wrist, or hand surgery * Planned infraclavicular brachial plexus block Exclusion Criteria: * Refusal of regional anesthesia * Known allergy to local anesthetics * Infection at the block site * Pre-existing neurological deficit in the operative limb * Severe pulmonary disease * Coagulopathy or sepsis * BMI \> 40 kg/m² * Psychiatric disorders
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation en Google Maps