Suspendido

Neurolisis con Fenol vs Termocoagulación por Radiofrecuencia para el Dolor de Artroplastia de Rodilla

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Objetivo del estudio

Este estudio compara la efectividad de la Neurolisis con Fenol y la Termocoagulación con Radiofrecuencia en la reducción del dolor en individuos que se han sometido a una cirugía de artroplastia de rodilla por artrosis crónica de rodilla, midiendo el éxito como una disminución del 50% o más en la Escala de Calificación Numérica (NRS) a 1, 3 y 6 meses después del procedimiento.

Qué se está evaluando

genicular nerve radiofrequency thermocoagulation and fenole neurolysis

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAydin Adnan Menderes University
Última actualización: 3 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar dos métodos para el manejo del dolor en individuos que han sido sometidos a una cirugía de reemplazo de rodilla debido a osteoartritis crónica de rodilla. Los dos métodos son la Neuroísis con Fenol y la Termocoagulación por Radiofrecuencia, ambos aplicados al nervio genicular. El estudio involucra a 140 pacientes que serán evaluados en los Hospitales de la Universidad Adnan Menderes. Es importante señalar que todos los participantes deben ser mayores de 18 años y haber sido sometidos a artroplastia de rodilla por osteoartritis crónica de rodilla. El estudio busca encontrar un método más efectivo para manejar el dolor postoperatorio, lo que potencialmente podría mejorar la calidad de vida de las personas con osteoartritis de rodilla. Durante el estudio, los pacientes serán colocados cómodamente y los procedimientos se realizarán en un entorno estéril. Para el grupo de Termocoagulación por Radiofrecuencia, se utilizará una cánula especial para administrar el tratamiento a cada nervio genicular. En el grupo de Neuroísis con Fenol, se utilizará un tipo diferente de aguja para inyectar una mezcla de bupivacaína y fenol en cada nervio genicular. La efectividad de ambos métodos se medirá por la reducción del dolor a los 1, 3 y 6 meses después del procedimiento. Una disminución del dolor del 50% o más se considerará significativa. Cualquier complicación o efecto secundario después del procedimiento también serán registrados.

Título OficialComparison of the Efficacy of Phenol Neurolysis and Radiofrequency Thermocoagulation Applied to the Geniculate Nerve on Pain in Patients Undergoing Knee Arthroplasty Surgery
Patrocinador PrincipalAydin Adnan Menderes University
Última actualización: 3 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 140 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Pacientes mayores de 18 años que se hayan sometido a artroplastia por osteoartritis crónica de rodilla.

Un criterio de exclusión impide participar
Se excluyeron del estudio a los pacientes con enfermedades sistémicas graves, infecciones o lesiones locales, y aquellos alérgicos a alguno de los materiales de inyección.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
patients to whom applied radiofrequency thermocoagulation

Grupo II

Experimental
patients to whom applied chemical neurolysis

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Esra Ertilav

Aydin, Turkey (Türkiye)Abrir Esra Ertilav en Google Maps
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