Neurolisis con Fenol vs Termocoagulación por Radiofrecuencia para el Dolor de Artroplastia de Rodilla
Este estudio compara la efectividad de la Neurolisis con Fenol y la Termocoagulación con Radiofrecuencia en la reducción del dolor en individuos que se han sometido a una cirugía de artroplastia de rodilla por artrosis crónica de rodilla, midiendo el éxito como una disminución del 50% o más en la Escala de Calificación Numérica (NRS) a 1, 3 y 6 meses después del procedimiento.
genicular nerve radiofrequency thermocoagulation and fenole neurolysis
Artritis+2
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos métodos para el manejo del dolor en individuos que han sido sometidos a una cirugía de reemplazo de rodilla debido a osteoartritis crónica de rodilla. Los dos métodos son la Neuroísis con Fenol y la Termocoagulación por Radiofrecuencia, ambos aplicados al nervio genicular. El estudio involucra a 140 pacientes que serán evaluados en los Hospitales de la Universidad Adnan Menderes. Es importante señalar que todos los participantes deben ser mayores de 18 años y haber sido sometidos a artroplastia de rodilla por osteoartritis crónica de rodilla. El estudio busca encontrar un método más efectivo para manejar el dolor postoperatorio, lo que potencialmente podría mejorar la calidad de vida de las personas con osteoartritis de rodilla. Durante el estudio, los pacientes serán colocados cómodamente y los procedimientos se realizarán en un entorno estéril. Para el grupo de Termocoagulación por Radiofrecuencia, se utilizará una cánula especial para administrar el tratamiento a cada nervio genicular. En el grupo de Neuroísis con Fenol, se utilizará un tipo diferente de aguja para inyectar una mezcla de bupivacaína y fenol en cada nervio genicular. La efectividad de ambos métodos se medirá por la reducción del dolor a los 1, 3 y 6 meses después del procedimiento. Una disminución del dolor del 50% o más se considerará significativa. Cualquier complicación o efecto secundario después del procedimiento también serán registrados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación