Costotransverse Foramen Block vs Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy Pain Management
Costotransverse foramen block
+ Thoracic paravertebral plane block
Enfermedades del pulmón+4
+ Neoplasmas Pulmonares
+ Neoplasias
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 24 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Thoracotomy, a type of surgery for lung cancer, is known to be one of the most painful procedures. Around 75% of patients experience moderate to severe pain after the surgery. To manage this pain, doctors use various techniques such as thoracic epidural analgesia (TEA), thoracic paravertebral block (TPVB), and erector spinae plane block (ESPB). TEA, once considered the best method, has side effects that prompted researchers to explore other options. One such alternative is the costotransverse foramen block (CTFB), a recently introduced technique that has shown promise in both cadaveric and case studies. This study aims to find a safer and more effective method to manage post-thoracotomy pain. During the study, participants will receive either a CTFB or a TPVB. If a patient's pain level, measured on a visual analog scale (VAS), reaches 4 or higher, they will be given a 4 mg bolus of morphine as a rescue analgesic. The study's primary outcome is to measure the total amount of morphine consumed by each patient. This will help determine which technique, CTFB or TPVB, is more effective in managing pain after thoracotomy.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 70 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación