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Costotransverse Foramen Block vs Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy Pain Management

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Costotransverse foramen block

+ Thoracic paravertebral plane block

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Neoplasmas Pulmonares

+ Neoplasias

De 18 a 65 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute, Egypt
Contacto del EstudioMai M Elrawas, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Thoracotomy, a type of surgery for lung cancer, is known to be one of the most painful procedures. Around 75% of patients experience moderate to severe pain after the surgery. To manage this pain, doctors use various techniques such as thoracic epidural analgesia (TEA), thoracic paravertebral block (TPVB), and erector spinae plane block (ESPB). TEA, once considered the best method, has side effects that prompted researchers to explore other options. One such alternative is the costotransverse foramen block (CTFB), a recently introduced technique that has shown promise in both cadaveric and case studies. This study aims to find a safer and more effective method to manage post-thoracotomy pain. During the study, participants will receive either a CTFB or a TPVB. If a patient's pain level, measured on a visual analog scale (VAS), reaches 4 or higher, they will be given a 4 mg bolus of morphine as a rescue analgesic. The study's primary outcome is to measure the total amount of morphine consumed by each patient. This will help determine which technique, CTFB or TPVB, is more effective in managing pain after thoracotomy.

Título OficialCostotransverse Foramen Block Versus Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy for Lung Cancer: A Randomized Controlled Trial
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute, Egypt
Contacto del EstudioMai M Elrawas, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age > 18 years and ≤ 65 years old.

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.

Body mass index 18-35 kg/m2.

Patients scheduled for thoracotomies for lung cancer.

8 criterios de exclusión impiden participar
Patient refusal.

History of sensitivity to local anesthetics.

History of psychological disorders.

Contraindication to regional anesthesia, e.g., local sepsis, pre-existing peripheral neuropathies, and coagulopathy.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided costotransverse foramen block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.

Grupo II

Experimental
Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided thoracic paravertebral plane block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Cairo University

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1 Centros de Estudio