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TMS Impact on LH and FSH Hormones in Healthy Women

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Transcranial Magnetic Stimulation Active

+ Transcranial Magnetic Stimulation Sham

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 22 a 40 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe City College of New York
Contacto del EstudioKyle Donnery, M.S
Última actualización: 24 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This research focuses on understanding whether a non-invasive procedure called Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) can influence hormones, specifically Luteinizing Hormone (LH) and Follicle-stimulating hormone (FSH), in healthy women during the luteal phase of their menstrual cycle. The luteal phase is the second half of the menstrual cycle, following ovulation. The study aims to explore if TMS can mimic the natural hormonal signals that stimulate LH secretion, potentially leading to a better understanding of hormonal regulation. During the study, TMS is applied to a specific area of the brain known as the Dorsolateral Prefrontal Cortex. The effect of TMS is then measured by observing changes in LH and FSH levels at six different time points. Blood samples are collected for this purpose. The primary outcome of the study is to evaluate these changes in hormone levels within each participant and compare the results between active TMS and a placebo (sham) stimulation. The study does not mention any specific risks or benefits associated with participation.

Título OficialFeasibility Study Protocol: TMS-Induced LH Response in Healthy Women in the Luteal Phase 
Patrocinador PrincipalThe City College of New York
Contacto del EstudioKyle Donnery, M.S
Última actualización: 24 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 22 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Mujeres sanas de 22 a 40 años con ciclo menstrual regular.

En fase lútea en el momento de la visita.

16 criterios de exclusión impiden participar
Presencia de cualquier anormalidad estructural cerebral conocida o tumores.

Presencia de implantes/dispositivos metálicos en la cabeza o el cuello.

Ha tenido alguna vez un accidente cerebrovascular, convulsiones o tiene antecedentes familiares de epilepsia.

Lesión cerebral por traumatismo con pérdida de conciencia.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Los participantes de este grupo reciben estimulación en el DLPFC izquierdo utilizando el sistema NeuroStar. La intensidad de la estimulación se standardiza basada en el umbral motor en reposo.

Grupo II

Simulado
Los participantes reciben un tratamiento simulado que imita el procedimiento real de Estimulación Magnética Transcraneal (TMS), pero no entrega un campo magnético efectivo al cerebro.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Site 1

New York, United StatesVer ubicación
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