Reclutando Próximamente

EMPOWERTrauma-Informed Care, CBT-SM and Women's MOVE for Improved Health and Well-being of Women Veterans

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

EBQI Booster (EBQI/B)

+ EBQI Booster + External Facilitation (EBQI/B+EF)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma+13

+ Peso Corporal

+ Enfermedades Cardiovasculares

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVA Office of Research and Development
Contacto del EstudioAlison B Hamilton, PhD MPHMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The EMPOWER 3.0 study focuses on improving the mental and physical health of women veterans, specifically those in midlife. This group often faces unique health challenges such as menopause, obesity, and an increased risk of chronic diseases. The study also aims to address the high burden of trauma and physical and mental health issues that women veterans often experience, which can negatively impact their trust in healthcare providers. The ultimate goal is to enhance the quality of care, trust, well-being, and engagement of women veterans in VA care by offering trauma-informed, evidence-based interventions that meet their high-priority health needs in midlife. The study will implement three evidence-based practices (EBPs): Trauma-Informed Care (TIC), Cognitive Behavioral Therapy for Symptoms of Menopause (CBT-SM), and Women's MOVE!. TIC aims to support trust and safety in primary care interactions. CBT-SM provides group-based therapy, education, and personalized referrals for women across the menopausal transition. Women's MOVE! offers lifestyle and weight management support to enhance women veterans' health and well-being. The study will evaluate the effectiveness of these EBPs in terms of improved access to trauma-informed care for women veterans, implementation strategy fidelity, speed of implementation, and sustainment, recipient perspectives on and experiences of EBP implementation, and costs of implementation and business case analysis to support sustained EBP use.

Título OficialEnhancing Mental and Physical Health of Women Through Engagement and Retention (EMPOWER) 3.0 (QUE 25-015)
NCT07356479
Patrocinador PrincipalVA Office of Research and Development
Contacto del EstudioAlison B Hamilton, PhD MPHMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 18 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con el Estrés y el TraumaPeso CorporalEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoTrastornos MentalesDiabetes MellitusHipertensiónEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónEstado prediabéticoSignos y SíntomasTrastornos de Estrés PostraumáticoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * This study is recruiting VA sites - not individual patients. * Prior to randomization, the study team will work with sites to ensure they have met the preconditions necessary to enroll in the study, which includes VISN, regional and/or facility level leadership support for participation. Exclusion Criteria: * N/A

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
A two-hour EBQI Booster delivered virtually to site-identified QI champions and local implementation teams for each EBP reviewing key EBQI components and providing examples grounded in the EBPs.

Grupo II

Experimental
A two-hour EBQI Booster delivered virtually to site-identified QI champions and local implementation teams for each EBP reviewing key EBQI components and providing examples grounded in the EBPs, plus 12 months of external facilitation.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

West Los Angeles, United StatesAbrir VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA en Google Maps
Reclutando Próximamente1 Centros de Estudio