Educación sanitaria para mejorar la calidad de vida y reducir la ansiedad y la depresión en pacientes con ostomía
Este estudio tiene como objetivo brindar educación en salud para mejorar la calidad de vida y reducir la ansiedad y la depresión en individuos que viven con una ostomía.
Health Education
Trastornos de Ansiedad+14
+ Enfermedades del colon
+ Colitis
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 4 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender los beneficios de la educación sanitaria proporcionada por enfermeras a adultos que han pasado por una ostomía, un tipo de cirugía digestiva. El objetivo principal es ver si esta educación puede ayudar a reducir los sentimientos de ansiedad y depresión y mejorar la calidad de vida general de estos pacientes. El estudio se lleva a cabo en la Clínica de Ostomía del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela y está diseñado para adultos que han tenido una ostomía de eliminación, excluyendo a pacientes terminales y aquellos con deterioro cognitivo. El estudio pretende abordar los desafíos a los que se enfrentan los pacientes con ostomía, lo que potencialmente podría conducir a una mejor atención y calidad de vida para ellos. Durante el estudio, los pacientes recibirán talleres de educación sanitaria y apoyo continuo de personal de enfermería especializado desde el momento en que son admitidos en el hospital hasta varios meses después de la finalización del programa de educación sanitaria. La efectividad de esta educación se medirá utilizando escalas validadas para la calidad de vida, la ansiedad y la depresión. Estas medidas ayudarán a determinar si la intervención educativa en salud es exitosa en el logro de sus objetivos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 70 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Adults * Patients with digestive ostomies, either permanent or temporary ostomies lasting more than 6 months, attending ostomy consultations. * Volunteers with permanent digestive ostomies from the Santiago and Barbanza healthcare area. * Patients who agree to participate in the study. Exclusion Criteria: * Terminal patients * Patients with cognitive impairments
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, SpainAbrir Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela en Google Maps