Reclutando por Invitación

Educación sanitaria para mejorar la calidad de vida y reducir la ansiedad y la depresión en pacientes con ostomía

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo brindar educación en salud para mejorar la calidad de vida y reducir la ansiedad y la depresión en individuos que viven con una ostomía.

Qué se está evaluando

Health Education

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+14

+ Enfermedades del colon

+ Colitis

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital Clinico Universitario de Santiago
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender los beneficios de la educación sanitaria proporcionada por enfermeras a adultos que han pasado por una ostomía, un tipo de cirugía digestiva. El objetivo principal es ver si esta educación puede ayudar a reducir los sentimientos de ansiedad y depresión y mejorar la calidad de vida general de estos pacientes. El estudio se lleva a cabo en la Clínica de Ostomía del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela y está diseñado para adultos que han tenido una ostomía de eliminación, excluyendo a pacientes terminales y aquellos con deterioro cognitivo. El estudio pretende abordar los desafíos a los que se enfrentan los pacientes con ostomía, lo que potencialmente podría conducir a una mejor atención y calidad de vida para ellos. Durante el estudio, los pacientes recibirán talleres de educación sanitaria y apoyo continuo de personal de enfermería especializado desde el momento en que son admitidos en el hospital hasta varios meses después de la finalización del programa de educación sanitaria. La efectividad de esta educación se medirá utilizando escalas validadas para la calidad de vida, la ansiedad y la depresión. Estas medidas ayudarán a determinar si la intervención educativa en salud es exitosa en el logro de sus objetivos.

Título OficialEffectiveness of Health Education as a Nursing Intervention in Improving Quality of Life and Reducing Symptoms of Anxiety and Depression in Ostomy Patients Following Digestive Surgery: A Quasi-Experimental Study.
Patrocinador PrincipalHospital Clinico Universitario de Santiago
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadEnfermedades del colonColitisColitis ulcerosaNeoplasias del ColonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoTrastornos MentalesEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesGastroenteritisEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias colorrectalesEnfermedades Inflamatorias del Intestino

Criterios

Inclusion Criteria: * Adults * Patients with digestive ostomies, either permanent or temporary ostomies lasting more than 6 months, attending ostomy consultations. * Volunteers with permanent digestive ostomies from the Santiago and Barbanza healthcare area. * Patients who agree to participate in the study. Exclusion Criteria: * Terminal patients * Patients with cognitive impairments

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Health education (emotional care, mindfulness, jacobson, quality of life, social, sexual, ...). Method: psicosocial/holistic

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

Santiago de Compostela, SpainAbrir Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela en Google Maps
Reclutando por Invitación1 Centros de Estudio