Validación del Cuestionario Turco Nijmegen para la Evaluación de la EPOC
Este estudio tiene como objetivo validar la versión turca del Cuestionario de Nijmegen como una herramienta para evaluar la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) en la población turca.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedad Crónica+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 30 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en pacientes con EPOC clínicamente estable, una afección que afecta la respiración. El objetivo principal es validar el Cuestionario de Nijmegen en turco, asegurándose de que sea culturalmente apropiado y efectivo para pacientes con EPOC de habla turca. Esto es importante porque ayudará a los proveedores de atención médica a comprender y evaluar mejor los síntomas de la EPOC en esta población, lo que potencialmente podría mejorar la atención y el tratamiento. El estudio sigue las pautas internacionales para medidas de resultados informadas por el paciente para garantizar la precisión y la confiabilidad. El estudio consta de dos fases principales. Primero, el Cuestionario de Nijmegen se traduce y adapta al turco, un proceso que incluye traducción hacia adelante y hacia atrás, revisión y sesiones informativas cognitivas con pacientes. Una vez que la versión en turco (NQ-TR) esté lista, se administrará a los participantes elegibles dos veces, con un intervalo de una semana, para evaluar su consistencia. El estudio también evalúa qué tan bien el NQ-TR se alinea con otras medidas clínicas establecidas para la EPOC, como la Prueba de Evaluación de la EPOC (CAT), la Escala de Disnea del Consejo de Investigación Médica Modificada (mMRC), la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) y la Disnea-12 (D-12). Esto ayuda a garantizar la validez y la confiabilidad del cuestionario.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios