IFS for BPDTerapia de Sistemas Familiares Internos para la Mejora de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Terapia de Sistemas Familiares Internos en la mejora de los síntomas asociados con el Trastorno Límite de la Personalidad.
Internal family systems therapy
Trastorno Límite de la Personalidad
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos de la Personalidad
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El trastorno límite de la personalidad (TLP) es una condición de salud mental que causa inestabilidad emocional, problemas de identidad, dificultades en las relaciones y comportamiento impulsivo. Afecta a un número significativo de personas, contribuyendo a un alto uso de servicios de salud, riesgo de suicidio y discapacidad a largo plazo. Las terapias actuales muestran algunos beneficios, pero son limitadas y requieren muchos recursos. Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la terapia de Sistemas Familiares Internos (IFS, por sus siglas en inglés) para mejorar la salud mental en individuos con TLP. La terapia IFS se enfoca en los problemas centrales del TLP, como la inestabilidad emocional, la vergûenza y la auto-fragmentación. El estudio hipotetiza que los participantes mostrarán mejoras notables en los síntomas del TLP y el bienestar general. El estudio reclutará quince adultos con un diagnóstico formal de TLP. Los participantes recibirán sesiones semanales de terapia IFS de una hora durante aproximadamente 12 a 15 meses. La terapia será impartida por profesionales de salud mental licenciados capacitados en el modelo IFS. Los participantes pagarán una tarifa reducida por las sesiones. El estudio medirá la gravedad de los síntomas del TLP como resultado primario, y los resultados secundarios incluyen cambios en la inestabilidad emocional, la vergûenza, la autocompasión, el funcionamiento de las relaciones, la depresión, la ansiedad, los comportamientos adictivos y el bienestar general. También se evaluará la factibilidad, aceptabilidad y seguridad de la terapia. Los datos se recopilarán electrónicamente y se analizarán utilizando métodos estadísticos. El estudio está programado para comenzar a principios de 2026 y concluir a finales de 2027, con el análisis de datos y la diseminación de resultados planificados para 2028.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Resident of Ontario, Canada; * Sufficient fluency in English to provide informed consent, participate in therapy sessions, and complete self-reported assessments; * Diagnosis of borderline personality disorder confirmed by a healthcare professional authorized to establish such a diagnosis in Ontario; * Willingness and ability (including financial means) to participate in the 50-session, 12-15-month intervention and the study assessments; * Capacity and willingness to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Current manic or psychotic symptoms regardless of diagnosis; * Substance dependence severe enough to interfere with meaningful level of engagement in the study intervention. * Cognitive impairment or neurological disorders that would preclude informed consent or meaningful participation in the study intervention. * Concurrent participation in any another form of psychotherapy.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Provincewide across Ontario (intervention can be delivered virtually)
Tiny, CanadaAbrir Provincewide across Ontario (intervention can be delivered virtually) en Google Maps