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IFS for BPDTerapia de Sistemas Familiares Internos para la Mejora de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la Terapia de Sistemas Familiares Internos en la mejora de los síntomas asociados con el Trastorno Límite de la Personalidad.

Qué se está evaluando

Internal family systems therapy

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno Límite de la Personalidad

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos de la Personalidad

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWaypoint Centre for Mental Health Care
Contacto del EstudioBarna Konkoly-Thege, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El trastorno límite de la personalidad (TLP) es una condición de salud mental que causa inestabilidad emocional, problemas de identidad, dificultades en las relaciones y comportamiento impulsivo. Afecta a un número significativo de personas, contribuyendo a un alto uso de servicios de salud, riesgo de suicidio y discapacidad a largo plazo. Las terapias actuales muestran algunos beneficios, pero son limitadas y requieren muchos recursos. Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la terapia de Sistemas Familiares Internos (IFS, por sus siglas en inglés) para mejorar la salud mental en individuos con TLP. La terapia IFS se enfoca en los problemas centrales del TLP, como la inestabilidad emocional, la vergûenza y la auto-fragmentación. El estudio hipotetiza que los participantes mostrarán mejoras notables en los síntomas del TLP y el bienestar general. El estudio reclutará quince adultos con un diagnóstico formal de TLP. Los participantes recibirán sesiones semanales de terapia IFS de una hora durante aproximadamente 12 a 15 meses. La terapia será impartida por profesionales de salud mental licenciados capacitados en el modelo IFS. Los participantes pagarán una tarifa reducida por las sesiones. El estudio medirá la gravedad de los síntomas del TLP como resultado primario, y los resultados secundarios incluyen cambios en la inestabilidad emocional, la vergûenza, la autocompasión, el funcionamiento de las relaciones, la depresión, la ansiedad, los comportamientos adictivos y el bienestar general. También se evaluará la factibilidad, aceptabilidad y seguridad de la terapia. Los datos se recopilarán electrónicamente y se analizarán utilizando métodos estadísticos. El estudio está programado para comenzar a principios de 2026 y concluir a finales de 2027, con el análisis de datos y la diseminación de resultados planificados para 2028.

Título OficialEffectiveness of Internal Family Systems Therapy in Improving Mental Health in Individuals With Borderline Personality Disorder
Patrocinador PrincipalWaypoint Centre for Mental Health Care
Contacto del EstudioBarna Konkoly-Thege, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno Límite de la PersonalidadTrastornos MentalesTrastornos de la Personalidad

Criterios

Inclusion Criteria: * Resident of Ontario, Canada; * Sufficient fluency in English to provide informed consent, participate in therapy sessions, and complete self-reported assessments; * Diagnosis of borderline personality disorder confirmed by a healthcare professional authorized to establish such a diagnosis in Ontario; * Willingness and ability (including financial means) to participate in the 50-session, 12-15-month intervention and the study assessments; * Capacity and willingness to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Current manic or psychotic symptoms regardless of diagnosis; * Substance dependence severe enough to interfere with meaningful level of engagement in the study intervention. * Cognitive impairment or neurological disorders that would preclude informed consent or meaningful participation in the study intervention. * Concurrent participation in any another form of psychotherapy.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will engage in internal family systems therapy in the individual format. This form of psychotherapy conceptualizes the mind as a system of subpersonalities ('parts') organized around a compassionate, stable core Self. The approach promotes internal harmony through increasing awareness, acceptance, and cooperation among these parts and the Self. Participants will receive weekly, up to 50, one-hour IFS therapy sessions in the private mental health care setting over approximately 12 to 15 months. Treatment will be delivered by two licensed mental health professionals trained in the IFS model. Participants will pay a significantly subsidized session fee to reduce financial burden of participation in the intervention.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Provincewide across Ontario (intervention can be delivered virtually)

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1 Centros de Estudio