rTMSEstimulación Magnética Transcraneal para la Mejora Cognitiva y de Movilidad en la Enfermedad de Parkinson
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la Estimulación Magnética Transcraneal en la mejora de las habilidades cognitivas y la movilidad en individuos que viven con la Enfermedad de Parkinson.
Active Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)
+ Sham Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation
Sinucleinopatías+9
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Trastornos Cognitivos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La enfermedad de Parkinson puede causar problemas con el pensamiento, la marcha y el manejo de múltiples tareas al mismo tiempo, lo que lleva a problemas de movilidad, aumento del riesgo de caídas y pérdida de independencia. Este estudio explora si la estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS), una técnica no invasiva de estimulación cerebral, puede mejorar la función cognitiva y la movilidad durante tareas individuales y múltiples en personas con enfermedad de Parkinson. El enfoque está en estimular una área cerebral específica, el córtex prefrontal dorsolateral izquierdo, para mejorar las capacidades cognitivas y las funciones motoras. Los participantes en este estudio se someten a un programa de dos semanas, donde reciben estimulación rTMS activa o una estimulación placebo. Antes y después de esta intervención, los participantes completan evaluaciones cognitivas y de movilidad estándar. Estas pruebas ayudan a determinar si la rTMS provoca algún cambio en el rendimiento cognitivo y de movilidad. El objetivo del estudio es proporcionar evidencia inicial sobre si estimular una región cerebral responsable del control ejecutivo puede apoyar las funciones motoras-cognitivas en individuos con enfermedad de Parkinson.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 41 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación