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rTMSEstimulación Magnética Transcraneal para la Mejora Cognitiva y de Movilidad en la Enfermedad de Parkinson

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la Estimulación Magnética Transcraneal en la mejora de las habilidades cognitivas y la movilidad en individuos que viven con la Enfermedad de Parkinson.

Qué se está evaluando

Active Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)

+ Sham Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Sinucleinopatías+9

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Trastornos Cognitivos

A partir de 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Gaziantep
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La enfermedad de Parkinson puede causar problemas con el pensamiento, la marcha y el manejo de múltiples tareas al mismo tiempo, lo que lleva a problemas de movilidad, aumento del riesgo de caídas y pérdida de independencia. Este estudio explora si la estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS), una técnica no invasiva de estimulación cerebral, puede mejorar la función cognitiva y la movilidad durante tareas individuales y múltiples en personas con enfermedad de Parkinson. El enfoque está en estimular una área cerebral específica, el córtex prefrontal dorsolateral izquierdo, para mejorar las capacidades cognitivas y las funciones motoras. Los participantes en este estudio se someten a un programa de dos semanas, donde reciben estimulación rTMS activa o una estimulación placebo. Antes y después de esta intervención, los participantes completan evaluaciones cognitivas y de movilidad estándar. Estas pruebas ayudan a determinar si la rTMS provoca algún cambio en el rendimiento cognitivo y de movilidad. El objetivo del estudio es proporcionar evidencia inicial sobre si estimular una región cerebral responsable del control ejecutivo puede apoyar las funciones motoras-cognitivas en individuos con enfermedad de Parkinson.

Título OficialThe Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Dual-task Performance in Patients With Parkinson's Disease
Patrocinador PrincipalUniversity of Gaziantep
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 41 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

SinucleinopatíasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CognitivosEnfermedades de los Ganglios BasalesEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesTrastornos del MovimientoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedad de ParkinsonSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical diagnosis of Parkinson's disease.

Currently receiving dopaminergic therapy.

Ability to stand independently for at least 30 seconds.

Age 65 years or older.

4 criterios de exclusión impiden participar
Any contraindication to transcranial magnetic stimulation (e.g., metal implants in the head, history of seizures).

Inability to walk for 2 minutes without a walking aid.

Musculoskeletal injury or structural abnormality that could affect mobility assessment.

Presence of another neurological disease.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants receive repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) applied to the left dorsolateral prefrontal cortex at 5 Hz, 120% of the resting motor threshold, for 10 sessions over two weeks.

Grupo II

Simulado
Participants receive sham stimulation using the same coil positioning and session structure as the active rTMS group, but without active magnetic output. Sham sessions match the schedule and duration of the intervention arm.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Gaziantep University

Gaziantep, Turkey (Türkiye)Abrir Gaziantep University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio