Efectos de las gotas de SleepWhale en la calidad del sueño y el bienestar durante el día
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los goteros SleepWhale afectan la calidad de su sueño y su bienestar durante el día.
SleepWhale Natural Sleep Drops
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 25 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la efectividad de las Gotas para Dormir Naturales SleepWhale (Fuerza Extra), un suplemento para dormir sin melatonina elaborado a partir de adaptógenos y botánicos. El objetivo es mejorar la calidad del sueño y el bienestar durante el día, abordando problemas comunes del sueño como pensamientos acelerados, noches inquietas y mañanas letárgicas. El estudio busca proporcionar evidencia sobre los beneficios de SleepWhale, atendiendo al creciente interés en remedios naturales que ofrecen apoyo sin el riesgo de somnolencia o dependencia. Los participantes utilizarán las Gotas SleepWhale todas las noches durante 30 días, completando verificaciones semanales utilizando herramientas de autoevaluación científicamente validadas. El estudio enfatiza la experiencia subjetiva de la calidad del sueño y el funcionamiento diurno sobre las métricas recopiladas por rastreadores de sueño o dispositivos portátiles. El objetivo principal es evaluar el impacto del uso regular de SleepWhale en la calidad del sueño autoinformada, los incidentes de interrupción del sueño, el rendimiento diurno y la resiliencia general. Al participar, los individuos contribuyen a su salud personal y a la investigación más amplia sobre la efectividad de SleepWhale.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Can read and understand English. * US resident. * Willing and able to follow the requirements of the protocol. Exclusion Criteria: * Individuals with Allergies to supplement ingredients * Individuals on sleep Medication * Individuals with Gastrointestinal Issues * Individuals with Skin Conditions * Individuals Prone to Headaches * Individuals with Mental Health Conditions * Pregnant or Breastfeeding Individuals * Athletes and Competitive Participants * Individuals with Dependency Issues * Individuals with Dizziness or Fatigue Issues
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación