Reclutando

Efectos de las gotas de SleepWhale en la calidad del sueño y el bienestar durante el día

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los goteros SleepWhale afectan la calidad de su sueño y su bienestar durante el día.

Qué se está evaluando

SleepWhale Natural Sleep Drops

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEfforia, Inc
Contacto del EstudioMatthew Amsden
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar la efectividad de las Gotas para Dormir Naturales SleepWhale (Fuerza Extra), un suplemento para dormir sin melatonina elaborado a partir de adaptógenos y botánicos. El objetivo es mejorar la calidad del sueño y el bienestar durante el día, abordando problemas comunes del sueño como pensamientos acelerados, noches inquietas y mañanas letárgicas. El estudio busca proporcionar evidencia sobre los beneficios de SleepWhale, atendiendo al creciente interés en remedios naturales que ofrecen apoyo sin el riesgo de somnolencia o dependencia. Los participantes utilizarán las Gotas SleepWhale todas las noches durante 30 días, completando verificaciones semanales utilizando herramientas de autoevaluación científicamente validadas. El estudio enfatiza la experiencia subjetiva de la calidad del sueño y el funcionamiento diurno sobre las métricas recopiladas por rastreadores de sueño o dispositivos portátiles. El objetivo principal es evaluar el impacto del uso regular de SleepWhale en la calidad del sueño autoinformada, los incidentes de interrupción del sueño, el rendimiento diurno y la resiliencia general. Al participar, los individuos contribuyen a su salud personal y a la investigación más amplia sobre la efectividad de SleepWhale.

Título OficialEvaluating SleepWhale Drops for Rest & Resilience
Patrocinador PrincipalEfforia, Inc
Contacto del EstudioMatthew Amsden
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Can read and understand English. * US resident. * Willing and able to follow the requirements of the protocol. Exclusion Criteria: * Individuals with Allergies to supplement ingredients * Individuals on sleep Medication * Individuals with Gastrointestinal Issues * Individuals with Skin Conditions * Individuals Prone to Headaches * Individuals with Mental Health Conditions * Pregnant or Breastfeeding Individuals * Athletes and Competitive Participants * Individuals with Dependency Issues * Individuals with Dizziness or Fatigue Issues

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Single arm where participants act as their own control

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Efforia

New York, United StatesAbrir Efforia en Google Maps
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1 Centros de Estudio