Reclutando

Seguridad y efectos de BBT002 en personas con EPOC y voluntarios sanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

BBT002

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+3

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBambusa Therapeutics
Contacto del EstudioTracy Ji, Study Director
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora un nuevo tratamiento llamado BBT002, con el objetivo de evaluar su seguridad y cómo se comporta en el cuerpo. La investigación incluye tanto a voluntarios sanos como a personas con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una afección que dificulta la respiración. Comprender los efectos de BBT002 podría llevar a mejores tratamientos para quienes sufren de EPOC, aliviando potencialmente sus síntomas y mejorando su calidad de vida. El estudio es significativo porque aborda la necesidad de tratamientos más efectivos para la EPOC. Los participantes en el estudio recibirán BBT002 en dos partes. En la primera parte, los voluntarios sanos tomarán una dosis única, mientras que en la segunda parte, los pacientes con EPOC recibirán dos dosis repetidas. Los investigadores supervisarán de cerca a los participantes, buscando cualquier efecto secundario y midiendo los cambios en la actividad cardíaca, los análisis de sangre y la salud general a través de exámenes físicos. El estudio tiene como objetivo recopilar información detallada sobre cualquier evento adverso y cómo el cuerpo responde al BBT002, incluyendo cambios en los signos vitales como la presión arterial y la frecuencia cardíaca.

Título OficialA Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Single- and Multiple-ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics and Clinical Activity of BBT002 in Healthy Volunteers and Participants With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Patrocinador PrincipalBambusa Therapeutics
Contacto del EstudioTracy Ji, Study Director
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 68 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria:( A\&B) 1. Age of 18-65 years (HVs), 35-75 years (patients) 2. Body mass index between 18-32 kg/m², capped at 120 kg 3. Negative pregnancy tests for women of childbearing potential 4. Willingness to refrain from alcohol consumption for 24 hours prior to each study visit 5. Non-smokers, healthy current smokers (≤5 cigarettes/day), or ex-smokers 6. Adequate contraception use (for men and women of childbearing potential) 7. No clinically significant abnormalities or history of relevant diseases Key Inclusion Criteria (Part B only) 1. Documented history of COPD with a post-bronchodilator FEV1/FVC \< 0.70 2. FEV1 ≥ 50% and FEV1\<80% predicted at screening. Exclusion Criteria:( part A \& B) 1. Positive viral serology for human immunodeficiency virus (HlV), hepatitis C virus (HCV), or hepatitis B (HBV) 2. Immunodeficiencies, autoimmune diseases, or cancer, history of conditions predisposing to infections 3. History of major metabolic, dermatological, liver, kidney, hematological or other significant disorders 4. Clinically relevant abnormal lab results, including low blood counts, liver enzymes, or abnormal kidney function 5. Positive drug/alcohol tests or abnormal vital signs at screening or Day -1 6. Abnormal Electrocardiogram(ECG) findings 7. History of drug/alcohol abuse in the past 2 years 8. History of severe allergic reactions or hypersensitivity Key Exclusion Criteria for (Part B only) 1. Current diagnosis of other significant pulmonary disease 2. Significant or unstable cardiovascular diseases 3. Recent clinically significant infection 4. Inability to perform spirometry

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

4 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A single dose of BBT002 will be administered in healthy volunteers

Grupo II

Experimental
Two doses of BBT002 will be administered in patients with COPD.

Grupo III

Placebo
A single dose of Placebo will be administered in healthy volunteers.

Grupo IV

Placebo
Two doses of Placebo will be administered in patients with COPD.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 11 ubicaciones

Reclutando

The Second Hospital of Anhui Medical Univesity

Hefei, ChinaAbrir The Second Hospital of Anhui Medical Univesity en Google Maps
Reclutando Próximamente

The third affiliated hosptial of Guangzhou Medical University

Guangzhou, China
Suspendido

The First Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Guangzhou, China
Reclutando Próximamente

Jiangmen Central Hospital

Jiangmen, China
Reclutando
11 Centros de Estudio
Seguridad y efectos de BBT002 en personas con EPOC y voluntarios sanos | PatLynk