Seguridad y efectos de BBT002 en personas con EPOC y voluntarios sanos
BBT002
+ Placebo
Enfermedad Crónica+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 5 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora un nuevo tratamiento llamado BBT002, con el objetivo de evaluar su seguridad y cómo se comporta en el cuerpo. La investigación incluye tanto a voluntarios sanos como a personas con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una afección que dificulta la respiración. Comprender los efectos de BBT002 podría llevar a mejores tratamientos para quienes sufren de EPOC, aliviando potencialmente sus síntomas y mejorando su calidad de vida. El estudio es significativo porque aborda la necesidad de tratamientos más efectivos para la EPOC. Los participantes en el estudio recibirán BBT002 en dos partes. En la primera parte, los voluntarios sanos tomarán una dosis única, mientras que en la segunda parte, los pacientes con EPOC recibirán dos dosis repetidas. Los investigadores supervisarán de cerca a los participantes, buscando cualquier efecto secundario y midiendo los cambios en la actividad cardíaca, los análisis de sangre y la salud general a través de exámenes físicos. El estudio tiene como objetivo recopilar información detallada sobre cualquier evento adverso y cómo el cuerpo responde al BBT002, incluyendo cambios en los signos vitales como la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 68 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria:( A\&B) 1. Age of 18-65 years (HVs), 35-75 years (patients) 2. Body mass index between 18-32 kg/m², capped at 120 kg 3. Negative pregnancy tests for women of childbearing potential 4. Willingness to refrain from alcohol consumption for 24 hours prior to each study visit 5. Non-smokers, healthy current smokers (≤5 cigarettes/day), or ex-smokers 6. Adequate contraception use (for men and women of childbearing potential) 7. No clinically significant abnormalities or history of relevant diseases Key Inclusion Criteria (Part B only) 1. Documented history of COPD with a post-bronchodilator FEV1/FVC \< 0.70 2. FEV1 ≥ 50% and FEV1\<80% predicted at screening. Exclusion Criteria:( part A \& B) 1. Positive viral serology for human immunodeficiency virus (HlV), hepatitis C virus (HCV), or hepatitis B (HBV) 2. Immunodeficiencies, autoimmune diseases, or cancer, history of conditions predisposing to infections 3. History of major metabolic, dermatological, liver, kidney, hematological or other significant disorders 4. Clinically relevant abnormal lab results, including low blood counts, liver enzymes, or abnormal kidney function 5. Positive drug/alcohol tests or abnormal vital signs at screening or Day -1 6. Abnormal Electrocardiogram(ECG) findings 7. History of drug/alcohol abuse in the past 2 years 8. History of severe allergic reactions or hypersensitivity Key Exclusion Criteria for (Part B only) 1. Current diagnosis of other significant pulmonary disease 2. Significant or unstable cardiovascular diseases 3. Recent clinically significant infection 4. Inability to perform spirometry
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboGrupo IV
PlaceboCentros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 11 ubicaciones
The Second Hospital of Anhui Medical Univesity
Hefei, ChinaAbrir The Second Hospital of Anhui Medical Univesity en Google MapsThe third affiliated hosptial of Guangzhou Medical University
Guangzhou, ChinaThe First Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
Guangzhou, ChinaJiangmen Central Hospital
Jiangmen, China