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Educación en Neurociencia del Dolor y Entrenamiento Sensorial para el Dolor Lumbar Crónico

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar si la educación en neurociencia del dolor y el entrenamiento sensorial pueden ayudar a reducir los pensamientos negativos sobre el dolor en personas con dolor crónico de espalda baja.

Qué se está evaluando

Pain Neuroscience Education with Sensory Discrimination Training and Core Stability Exercises

+ Pain Neuroscience Education and Core stability Exercises

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+6

+ Dolor de Espalda

+ Kinesiophobia

De 19 a 44 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLahore University of Biological and Applied Sciences
Contacto del EstudioMUHAMMAD SAAD JANJUAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en ayudar a personas que sufren de dolor lumbar crónico, el cual está influenciado por diversos factores físicos y psicológicos. La investigación explora si la combinación de dos métodos de tratamiento, Educación en Neurociencia del Dolor y Entrenamiento en Discriminación Sensorial, junto con ejercicios de estabilidad central, puede ser más efectiva que utilizar solo Educación en Neurociencia del Dolor y ejercicios. La Educación en Neurociencia del Dolor ayuda a cambiar la forma en que las personas piensan sobre el dolor, mientras que el Entrenamiento en Discriminación Sensorial trabaja en mejorar el procesamiento sensorial en el cerebro. Esta combinación se está estudiando para ver si puede reducir el pensamiento negativo sobre el dolor, disminuir el miedo al movimiento y mejorar la función física en personas con dolor lumbar crónico. Los participantes en este estudio son asignados aleatoriamente a dos grupos. Un grupo recibe Educación en Neurociencia del Dolor, Entrenamiento en Discriminación Sensorial y ejercicios de estabilidad central, mientras que el otro grupo recibe solo la educación y los ejercicios sin el entrenamiento sensorial. Estas sesiones ocurren dos veces por semana durante ocho semanas y duran 45 minutos cada una. Los investigadores miden los cambios en la forma en que los participantes piensan sobre el dolor, su miedo al movimiento y sus habilidades físicas con el tiempo, específicamente al inicio, después de cuatro semanas y al final de las ocho semanas. Este estudio se lleva a cabo en Lahore para garantizar un tratamiento consistente y tiene como objetivo determinar si agregar el Entrenamiento en Discriminación Sensorial puede llevar a mejores resultados para quienes padecen dolor lumbar crónico.

Título OficialEffects of Pain Neuroscience Education With Sensory Discrimination Training on Pain Catastrophizing, Kinesiophobia and Functional Movements Among Patients With Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial
Patrocinador PrincipalLahore University of Biological and Applied Sciences
Contacto del EstudioMUHAMMAD SAAD JANJUAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 44 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadDolor de EspaldaKinesiophobiaTrastornos MentalesManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos FóbicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Age: 19 to 44 Both Genders Mechanical low back pain (duration more than 6 months and less than 2 years) \>4/10 Numerical Pain Rating Scale (NPRS) Exclusion Criteria: * Pregnancy or post-partum Trauma Psychological Pain Radicular Pain Cancer, tumor, malignancy Neurological Deficit Recent Surgery \<1year

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in the experimental group will receive a 45-minute intervention session consisting of three integrated components (Pain Neuroscience Education, Core Stability Exercises and Graded Sensory Discrimination Training )

Grupo II

Comparador Activo
Participants in the control group will receive the same 45-minute sessions consisting of two components (Pain Neuroscience Education and Core Stability Exercises).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio