Manejo de la Tricotilomanía con Semaglutida
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de Semaglutida en la reducción de la gravedad de los síntomas de la tricotilomanía en los individuos afectados.
Semaglutide
Trastornos de Ansiedad+2
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos disruptivos, del control de los impulsos y de la conducta
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de un medicamento llamado semaglutida para personas con tricotilomanía, una condición en la que los individuos sienten el impulso de arrancarse el cabello. Actualmente, no existen medicamentos específicamente aprobados para tratar este trastorno, por lo que esta investigación es importante para encontrar nuevas opciones de tratamiento. El estudio espera que la semaglutida ayude a reducir el impulso de arrancarse el cabello y el comportamiento real de arrancarse el cabello en los participantes. Esto podría potencialmente aliviar a quienes lidian con esta condición desafiante al proporcionar un nuevo método de tratamiento. Los participantes en el estudio recibirán semaglutida una vez por semana durante ocho semanas. El estudio incluye a 10 individuos y está estructurado como un ensayo de etiqueta abierta, lo que significa que tanto los investigadores como los participantes saben qué tratamiento se está administrando. La eficacia del tratamiento se medirá utilizando la Escala de Gravedad de la Tricotilomanía del NIMH, que evalúa la gravedad de los síntomas. Las puntuaciones más altas en esta escala indican síntomas más graves, y la esperanza es que las puntuaciones disminuyan a medida que avance el tratamiento. Este estudio podría allanar el camino para nuevos enfoques en el manejo no solo de la tricotilomanía, sino también de otros comportamientos compulsivos similares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Men and women age 18-75; 2. Diagnosis of current trichotillomania based on DSM-5 criteria and confirmed using the clinician-administered MIDI (13); 3. Hair pulling daily with urges to pull as the trigger in \>50% of the episodes of pulling; 4. Women of childbearing age are required to have a negative result on a beta-human chorionic gonadotropin pregnancy test; 5. Women of childbearing potential utilizing a medically accepted form of contraception defined as double barrier, oral contraceptive, injectable contraceptive, implantable contraceptive devices, and abstinence Exclusion Criteria: 1. Infrequent pulling (i.e. less than daily) or automatic pulling (i.e. no urges to pull); 2. Unstable medical illness or clinically significant abnormalities on laboratory tests, EKG, or physical examination at screen as determined by the investigator; 3. History of seizures; 4. Myocardial infarction within 6 months; 5. Current pregnancy or lactation, or inadequate contraception in women of childbearing potential; 6. A need for medication other than semaglutide with possible psychotropic effects or unfavorable interactions as determined by the investigator; 7. Clinically significant suicidality (defined by the Columbia Suicide-Severity Rating Scale); 8. Lifetime history of bipolar disorder type I or II, schizophrenia, or any psychotic disorder; 9. Current skin picking disorder; 10. Initiation of psychotherapy or behavior therapy within 3 months prior to study baseline; 11. Initiation of psychotropic medications within 3 months prior to study baseline (stable doses will be allowed); 12. Previous treatment with semaglutide; 13. Use of any weight loss medications; 14. Body mass index (BMI, calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared) less than 23; 15. Past-year substance use disorder other than tobacco use disorder or mild cannabis use disorder; 16. Recent (30-day) use of illicit drugs except cannabis; 17. History of diabetes, and current medical or neurological illness precluding participation based on physician judgment; 18. Personal or family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia 2A or 2B; 19. History of pancreatitis.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental