Educación Nutricional Rica en Fibra para Diabetes y Pérdida de Peso
Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo un programa de educación nutricional rico en fibra afecta el peso en personas con diabetes.
Full Plate Living Nutrition Education Program
Peso Corporal+7
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 12 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad y la aceptabilidad de un programa de educación nutricional de 8 sesiones cuando se introduce en una clínica de medicina interna general. El programa se centra en enseñar a los participantes a seguir una dieta alta en fibra y alimentos integrales, que incluyen frutas, verduras, legumbres, granos enteros, frutos secos y semillas. El objetivo es determinar si una dieta de este tipo puede ayudar a manejar mejor la diabetes y contribuir a la pérdida de peso. Comprender los resultados de este programa puede llevar a mejores recomendaciones dietéticas para personas con diabetes o para quienes buscan perder peso. Los participantes en este estudio tomarán parte en las sesiones de educación nutricional durante un período de aproximadamente cinco meses. El programa los guiará en la adopción de una dieta rica en fibra y alimentos integrales. El aspecto principal que se está midiendo es el cambio en el peso de los participantes, lo que proporciona información sobre la efectividad del programa. Al evaluar la viabilidad y la aceptabilidad del programa, los investigadores buscan determinar si puede ser implementado con éxito en un entorno clínico.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 22 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Pre-diabetes or diabetes * Body Mass Index (BMI) 30-42 * UW Health Primary Care Physician Exclusion Criteria: * Pregnant * Active cancer (treatment within one year or planning on having treatment) * Eating Disorder (SDE Screening 2+) * Chronic Kidney Disease (CKD) (Stage 4 or 5) * Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9) indicating severe depression (greater than 15) * No PHQ9 and PHQ2 greater than 2 * General Anxiety Disorder-7 (GAD7) indicating severe anxiety (greater than 15) * No GAD 7 and GAD2 greater than 2 * Inflammatory bowel disease (IBD) * Irritable bowel syndrome (IBS) * Readiness to Change less than 7 * Confidence to Change less than 7 * Lack of transportation * Non-English Speaking * No control over food environment * No access to laptop, desktop computer, or tablet * No email or text message access * Unwilling to participate in a shared medical visit * Unable to attend one of the four concurrent shared medical visit session cohorts * For those on insulin, no access to finger-prick blood glucose meter or continuous glucose monitor
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación