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Impacto de las Técnicas Anestésicas en el Estrés Oxidativo en Cirugía Torácica Videoasistida

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo diferentes técnicas de anestesia afectan los niveles de estrés oxidativo en pacientes sometidos a cirugía torácica asistida por video, midiendo marcadores específicos en la sangre.

Qué se está evaluando

Total Intravenous Anesthesia (TIVA) Group

+ Balanced Anesthesia (BAL) Group

+ Combined Intravenous Volatile Anesthesia

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAtaturk University
Contacto del EstudioElif Oral Ahiskalioglu, ProfessorMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está examinando cómo diferentes tipos de anestesia afectan el estrés oxidativo durante cirugías pulmonares que implican la ventilación de un solo pulmón. El estrés oxidativo es una condición que puede causar daño al cuerpo y es una preocupación durante cirugías que implican la reintroducción de aire en un pulmón previamente no ventilado. El estudio se centra en pacientes que se someten a cirugía toracoscópica asistida por video, un tipo de cirugía pulmonar menos invasiva, y tiene como objetivo determinar cuál técnica anestésica—Anestesia Total Intravenosa (ATI), Anestesia Intravenosa-Volátil Combinada (AIVC) o Anestesia Equilibrada (AE)—es la más efectiva para reducir el estrés oxidativo y preservar los niveles de oxígeno. Al evaluar estas técnicas, la investigación espera mejorar la seguridad y los resultados del paciente durante dichas cirugías. Los participantes en el estudio serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos de anestesia: ATI, AIVC o AE. Cada grupo recibirá combinaciones específicas de medicamentos para mantener la anestesia, y sus efectos serán monitoreados durante toda la cirugía. Se recolectarán muestras de sangre en tres momentos clave: antes de comenzar la anestesia, antes de cambiar a la ventilación normal de dos pulmones y 30 minutos después de reanudar la ventilación de dos pulmones. Estas muestras ayudarán a medir los niveles de marcadores de estrés oxidativo como el Malondialdehído, la Superóxido Dismutasa y otros. El estudio también registrará la frecuencia cardíaca, la presión arterial y otros signos vitales para evaluar los efectos generales de la anestesia. Los resultados serán analizados para determinar cuál método minimiza mejor el estrés oxidativo y mejora los resultados de la cirugía.

Título OficialTotal Intravenous Anesthesia (TIVA), Combined Intravenous-Volatile Anesthesia (CIVA), and Balanced Anesthesia (BAL) on Perioperative Oxidative Stress in Video-Assisted Thoracoscopic Surgery (VATS)
Patrocinador PrincipalAtaturk University
Contacto del EstudioElif Oral Ahiskalioglu, ProfessorMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
ASA III-IV

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Anesthesia induction will include 2 mg midazolam, 2-2.5 mg/kg propofol, 0.6-0.9 mg/kg rocuronium, and 1 μg/kg remifentanil. Maintenance will be provided with target-controlled infusion (TCI) propofol at a Ce of 4-6 μg/mL and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL while maintaining the bispectral index (BIS) between 40-60.

Grupo II

Experimental
Induction will follow the same protocol as the TIVA group. During maintenance, desflurane 5-7% (MAC 1-1.3) and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL will be administered, targeting a BIS value between 40-60.

Grupo III

Experimental
Induction will follow the same protocol as other groups. Maintenance will include TCI propofol at a Ce of 2-4 μg/mL and TCI remifentanil at a Ce of 1.5-3 ng/mL along with 3% desflurane (MAC 0.5), keeping BIS values between 40-60.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Ataturk University

Erzurum, Turkey (Türkiye)Abrir Ataturk University en Google Maps
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