Cuestionario SAMANTA en Árabe para el Diagnóstico de Sangrado Menstrual Abundante
Este estudio tiene como objetivo observar la precisión con la que la versión en árabe del Cuestionario SAMANTA diagnostica la hemorragia menstrual abundante en individuos que experimentan esta condición.
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades Urogenitales+8
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Femeninas
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el diagnóstico del sangrado menstrual abundante (SMA) entre mujeres en edad reproductiva no embarazadas en regiones de habla árabe. El SMA puede afectar significativamente la calidad de vida de una mujer al causar una pérdida excesiva de sangre menstrual que interfiere con el bienestar físico, social y emocional. A pesar de su alta prevalencia, existen pocas herramientas adaptadas culturalmente para diagnosticar con precisión el SMA en estas regiones. Este estudio tiene como objetivo adaptar y validar la versión en árabe del cuestionario SAMANTA, una herramienta que podría ayudar a identificar a las mujeres que experimentan SMA y evaluar su impacto en sus vidas, abordando así una necesidad no cubierta de métodos de detección efectivos en entornos con pocos recursos. Las participantes en este estudio completarán la versión en árabe del cuestionario SAMANTA, que busca identificar a las personas que experimentan sangrado menstrual abundante y evaluar cómo afecta su vida diaria. El estudio evalúa la precisión de este cuestionario como herramienta de diagnóstico probando su fiabilidad y validez. A diferencia de los métodos complejos que miden la pérdida de sangre menstrual en entornos de investigación, este cuestionario ofrece una forma sencilla y rentable de detectar el SMA y sus efectos. Los resultados pretenden proporcionar una solución práctica para un diagnóstico temprano y preciso, mejorando potencialmente la calidad de vida de las mujeres afectadas por esta afección.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 15 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios