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Cuestionario SAMANTA en Árabe para el Diagnóstico de Sangrado Menstrual Abundante

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la precisión con la que la versión en árabe del Cuestionario SAMANTA diagnostica la hemorragia menstrual abundante en individuos que experimentan esta condición.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+8

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Femeninas

De 15 a 45 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mejorar el diagnóstico del sangrado menstrual abundante (SMA) entre mujeres en edad reproductiva no embarazadas en regiones de habla árabe. El SMA puede afectar significativamente la calidad de vida de una mujer al causar una pérdida excesiva de sangre menstrual que interfiere con el bienestar físico, social y emocional. A pesar de su alta prevalencia, existen pocas herramientas adaptadas culturalmente para diagnosticar con precisión el SMA en estas regiones. Este estudio tiene como objetivo adaptar y validar la versión en árabe del cuestionario SAMANTA, una herramienta que podría ayudar a identificar a las mujeres que experimentan SMA y evaluar su impacto en sus vidas, abordando así una necesidad no cubierta de métodos de detección efectivos en entornos con pocos recursos. Las participantes en este estudio completarán la versión en árabe del cuestionario SAMANTA, que busca identificar a las personas que experimentan sangrado menstrual abundante y evaluar cómo afecta su vida diaria. El estudio evalúa la precisión de este cuestionario como herramienta de diagnóstico probando su fiabilidad y validez. A diferencia de los métodos complejos que miden la pérdida de sangre menstrual en entornos de investigación, este cuestionario ofrece una forma sencilla y rentable de detectar el SMA y sus efectos. Los resultados pretenden proporcionar una solución práctica para un diagnóstico temprano y preciso, mejorando potencialmente la calidad de vida de las mujeres afectadas por esta afección.

Título OficialEvaluating the Reliability and Validity of the Arabic Version of the SAMANTA Questionnaire: A Step Toward Improved Diagnosis of Heavy Menstrual Bleeding.
Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasHemorragiaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrastornos de la menstruaciónMenorragiaProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades del ÚteroHemorragia Uterina

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
mujeres, de 15 a 45 años

Mujeres en edad reproductiva

5 criterios de exclusión impiden participar
Mujeres con enfermedad mental, o incapacidad para tomar decisiones o seguir instrucciones.

Mujeres con amenorrea.

Mujeres posmenopáusicas.

Mujeres embarazadas.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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