CHX+CDOEnjuague bucal con clorhexidina y dióxido de cloro para el mal aliento oral
Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo el enjuague bucal que contiene clorhexidina y dióxido de cloro afecta el mal aliento oral, midiendo los cambios en ciertos compuestos en su respiración.
CHX 0.01% + CDO 0.05% mouthwash
+ Placebo mouthwash
Halitosis+1
+ Signos y Síntomas
+ Signos y Síntomas Digestivos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 5 de septiembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo ayudar a las personas que sufren de mal aliento, una condición que puede afectar en gran medida las interacciones sociales y la autoestima. Los investigadores están probando un enjuague bucal especial que contiene clorhexidina y dióxido de cloro para ver si puede reducir eficazmente el mal aliento. El estudio involucra a 40 participantes que experimentan este problema. Comprender y encontrar una solución para el mal olor bucal es importante, ya que puede mejorar la calidad de vida de las personas y reducir la vergüenza social asociada con la halitosis. Los participantes en este ensayo utilizan el enjuague bucal dos veces al día durante dos semanas, luego hacen una pausa de dos semanas antes de cambiar a un tratamiento diferente. El estudio está diseñado para ser riguroso, con los participantes y los investigadores sin saber quién está utilizando el enjuague bucal activo y quién está utilizando un placebo, que es un tratamiento falso. Los investigadores miden los niveles de ciertos compuestos de azufre en el aliento, que son responsables del mal aliento, utilizando un dispositivo llamado OralChroma. También evalúan otros factores como la placa, la salud de las encías, el recubrimiento de la lengua y las bacterias en la saliva para ver si el enjuague bucal proporciona beneficios o riesgos adicionales para la salud bucal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * ≥20 natural teeth * H₂S \>1.5 ng/10ml or CH₃SH \>0.5 ng/10ml * Signed informed consent Exclusion Criteria: * Systemic disease * Smoking * Pregnancy or lactation * Periodontal pockets ≥4 mm * Recent antibiotic use (\<1 month) * Orthodontic appliances or dentures * Allergy to CHX or C
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City
Ho Chi Minh City, VietnamAbrir Odonto-Stomatology Hospital of Ho Chi Minh City en Google Maps