Reclutando

Tirzepatide para la obesidad en adultos sin diabetes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio evalúa la eficacia de Tirzepatide en la reducción del peso corporal en adultos con obesidad que no tienen diabetes.

Qué se está evaluando

Tirzepatide

+ Standard of Care

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

+ Obesidad

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Contacto del EstudioTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orMás contactos
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de noviembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio está diseñado para evaluar la eficacia de un medicamento llamado tirzepatide en ayudar a las personas con obesidad a perder peso y prevenir la aparición de diabetes tipo 2. Este estudio se centra específicamente en adultos que padecen obesidad y tienen al menos otra afección de salud relacionada con su peso, pero que actualmente no tienen diabetes. Al probar la tirzepatide en un entorno real, el estudio busca determinar si este tratamiento puede ofrecer una nueva opción efectiva para el manejo del peso y la prevención de la diabetes en esta población. Los participantes en este estudio tomarán tirzepatide una vez por semana. El estudio comparará los resultados de quienes toman tirzepatide con aquellos que reciben el cuidado estándar para la obesidad. Los investigadores se centrarán principalmente en los cambios en el peso corporal desde el inicio del estudio para evaluar la eficacia del tratamiento. El estudio durará aproximadamente 260 semanas, lo que permitirá observar los efectos a largo plazo y cualquier beneficio potencial de este enfoque de tratamiento.

Título OficialA Phase 4 Multicenter, Randomized, Open-Label, Interventional Study With Pragmatic Elements Investigating the Effectiveness of Tirzepatide Once Weekly Compared With Standard of Care in Adult Participants With Obesity and Without Diabetes in a Real-World Setting
NCT07247084
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Contacto del EstudioTrial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) orMás contactos
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Tener un índice de masa corporal >= 30 y <= 34.9 kilogramo por metro cuadrado (kg/m2)

Tener una relación cintura-estatura aumentada (definida por > 0.5)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive tirzepatide subcutaneously (SC) + standard of care

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 25 ubicaciones

Reclutando

P89008 Ashton Medical Group

Ashton-under-Lyne, United KingdomAbrir P89008 Ashton Medical Group en Google Maps
Reclutando

P89002 The Brooke Surgery

Hyde SK14, United Kingdom
Reclutando

P86004 Peterloo Medical Centre

Manchester, United Kingdom
Reclutando

P87019 Silverdale Medical Practice

Manchester, United Kingdom
Reclutando
25 Centros de Estudio