Tirzepatide para la obesidad en adultos sin diabetes
Este estudio evalúa la eficacia de Tirzepatide en la reducción del peso corporal en adultos con obesidad que no tienen diabetes.
Tirzepatide
+ Standard of Care
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 24 de noviembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio está diseñado para evaluar la eficacia de un medicamento llamado tirzepatide en ayudar a las personas con obesidad a perder peso y prevenir la aparición de diabetes tipo 2. Este estudio se centra específicamente en adultos que padecen obesidad y tienen al menos otra afección de salud relacionada con su peso, pero que actualmente no tienen diabetes. Al probar la tirzepatide en un entorno real, el estudio busca determinar si este tratamiento puede ofrecer una nueva opción efectiva para el manejo del peso y la prevención de la diabetes en esta población. Los participantes en este estudio tomarán tirzepatide una vez por semana. El estudio comparará los resultados de quienes toman tirzepatide con aquellos que reciben el cuidado estándar para la obesidad. Los investigadores se centrarán principalmente en los cambios en el peso corporal desde el inicio del estudio para evaluar la eficacia del tratamiento. El estudio durará aproximadamente 260 semanas, lo que permitirá observar los efectos a largo plazo y cualquier beneficio potencial de este enfoque de tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 25 ubicaciones
P89008 Ashton Medical Group
Ashton-under-Lyne, United KingdomAbrir P89008 Ashton Medical Group en Google MapsP89002 The Brooke Surgery
Hyde SK14, United KingdomP86004 Peterloo Medical Centre
Manchester, United KingdomP87019 Silverdale Medical Practice
Manchester, United Kingdom