NEUTROFLOWPrueba de biomarcadores de neutrófilos para predecir el beneficio de la inmunoterapia en pacientes con cáncer
Este estudio tiene como objetivo observar cómo los niveles de neutrófilos específicos en su sangre pueden predecir la eficacia de la inmunoterapia en pacientes con cáncer.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCarcinoma+29
+ Enfermedades Urogenitales
+ Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la forma en que los médicos predicen si los pacientes con cáncer se beneficiarán de un tipo de tratamiento llamado inmunoterapia. La inmunoterapia ha cambiado la forma en que se tratan muchos cánceres, pero no funciona para todos. Actualmente, las pruebas utilizadas para decidir si un paciente debe recibir inmunoterapia no siempre son precisas y pueden requerir procedimientos dolorosos. El estudio NeutroFlow tiene como objetivo desarrollar una nueva prueba más precisa y menos invasiva utilizando muestras de sangre para encontrar un tipo específico de célula inmunitaria llamada neutrófilos Ly6Ehi. Esto podría ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones de tratamiento, reducir tratamientos innecesarios y reducir los costos de atención médica evitando medicamentos caros que podrían no funcionar. En este estudio, los participantes proporcionarán una muestra de sangre antes de comenzar su tratamiento. Los investigadores utilizarán una tecnología llamada citometría de flujo para buscar neutrófilos Ly6Ehi en la sangre. La información de estas pruebas se utilizará para crear una herramienta que prediga cómo responderá el paciente al tratamiento. Esta herramienta se validará comparando sus predicciones con los resultados reales del tratamiento de los pacientes a lo largo del tiempo. El estudio también analizará qué tan bien funciona la prueba para diferentes grupos de personas según factores como edad, género y tipo de cáncer, con el objetivo de asegurar que sea efectiva para una amplia gama de pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 600 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Heidelberg University Hospital
Heidelberg, GermanyAbrir Heidelberg University Hospital en Google MapsIntituto Europeo di Oncologia SRL
Milan, ItalyVirgen Macarena University Hospital - Servicio Andaluz de Salud
Seville, Spain