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NEUTROFLOWPrueba de biomarcadores de neutrófilos para predecir el beneficio de la inmunoterapia en pacientes con cáncer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar cómo los niveles de neutrófilos específicos en su sangre pueden predecir la eficacia de la inmunoterapia en pacientes con cáncer.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+29

+ Enfermedades Urogenitales

+ Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOncoHost Ltd.
Contacto del EstudioMichal Harel VP of Translational Medicine, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de noviembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mejorar la forma en que los médicos predicen si los pacientes con cáncer se beneficiarán de un tipo de tratamiento llamado inmunoterapia. La inmunoterapia ha cambiado la forma en que se tratan muchos cánceres, pero no funciona para todos. Actualmente, las pruebas utilizadas para decidir si un paciente debe recibir inmunoterapia no siempre son precisas y pueden requerir procedimientos dolorosos. El estudio NeutroFlow tiene como objetivo desarrollar una nueva prueba más precisa y menos invasiva utilizando muestras de sangre para encontrar un tipo específico de célula inmunitaria llamada neutrófilos Ly6Ehi. Esto podría ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones de tratamiento, reducir tratamientos innecesarios y reducir los costos de atención médica evitando medicamentos caros que podrían no funcionar. En este estudio, los participantes proporcionarán una muestra de sangre antes de comenzar su tratamiento. Los investigadores utilizarán una tecnología llamada citometría de flujo para buscar neutrófilos Ly6Ehi en la sangre. La información de estas pruebas se utilizará para crear una herramienta que prediga cómo responderá el paciente al tratamiento. Esta herramienta se validará comparando sus predicciones con los resultados reales del tratamiento de los pacientes a lo largo del tiempo. El estudio también analizará qué tan bien funciona la prueba para diferentes grupos de personas según factores como edad, género y tipo de cáncer, con el objetivo de asegurar que sea efectiva para una amplia gama de pacientes.

Título OficialNEUTROFLOW: Development and Validation of a Pan-cancer Neutrophil Biomarker Test for Predicting Clinical Benefit From Immunotherapy Based on Flow Cytometry Analysis of Blood Samples
Patrocinador PrincipalOncoHost Ltd.
Contacto del EstudioMichal Harel VP of Translational Medicine, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 600 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloAdenocarcinomaEnfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaCarcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoCarcinoma de células renalesCarcinoma de Células EscamosasNeoplasias bronquialesNeoplasias de cabeza y cuelloEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresMelanomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielNeoplasias torácicasEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Criterios de elegibilidad del ensayo clínico traducidos al español: Cáncer de pulmón de células no pequeñas. Monoterapia: Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab. Terapia combinada: Pembrolizumab + quimioterapia; Nivolumab + Ipilimumab; Cemiplimab + quimioterapia; Atezolizumab + quimioterapia + Bevacizumab.

Melanoma. Monoterapia: Nivolumab, Pembrolizumab. Combinación: Nivolumab + Ipilimumab; Nivolumab + Relatlimab.

Criterios de elegibilidad del ensayo clínico traducidos al español: Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCHCN). Monoterapia: Pembrolizumab, Cemiplimab. Combinación: Pembrolizumab + quimioterapia.

Cáncer de células renales. Solo combinación: Nivolumab + Ipilimumab; Nivolumab + Cabozantinib; Pembrolizumab + Lenvatinib o Axitinib; Avelumab + Axitinib.

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Cualquier malignidad concurrente y/o activa que haya requerido tratamiento sistémico dentro de los 2 años previos a la primera dosis del tratamiento.

Para CCPN: presencia de alteraciones activadoras de EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK vinculadas a un fármaco dirigido aprobado en primera línea.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

Heidelberg University Hospital

Heidelberg, GermanyAbrir Heidelberg University Hospital en Google Maps
Suspendido

Intituto Europeo di Oncologia SRL

Milan, Italy
Suspendido

Virgen Macarena University Hospital - Servicio Andaluz de Salud

Seville, Spain
Reclutando Próximamente3 Centros de Estudio