Reclutando

Resistencia a la Glucagón en Diabetes Tipo 2 con Enfermedad del Hígado Graso

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo explorar cómo la resistencia a la glucagón afecta los perfiles sanguíneos y tisulares, así como la oxidación de grasas hepáticas, en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad hepática grasa.

Qué se está evaluando

Glugagon

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 30 a 70 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioKia E. Fonfara, Medical Doctor
Última actualización: 5 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo las personas con diabetes tipo 2 reaccionan a una hormona llamada glucagón, especialmente aquellas que también padecen una afección hepática conocida como enfermedad hepática grasa asociada al metabolismo (MASLD). El glucagón ayuda típicamente al cuerpo a regular las grasas y los azúcares, pero en algunas personas con diabetes tipo 2, su efectividad podría estar reducida, lo que lleva a problemas hepáticos y cardiovasculares más graves. Al comparar a individuos con diabetes tipo 2 que tienen MASLD con aquellos que no la tienen, el estudio busca descubrir diferencias que podrían explicar por qué algunas personas desarrollan complicaciones más graves. Los hallazgos pueden ayudar a desarrollar mejores tratamientos para manejar estas condiciones al abordar el papel del glucagón de manera más efectiva.

Título OficialMechanisms for Glucagon Resistance as Driver of Metabolic Associated Steatotic Liver Disease and Cardiovascular Disease in Humans With Type 2 Diabetes
Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioKia E. Fonfara, Medical Doctor
Última actualización: 5 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
IMC > 26 kg/m²

diagnóstico confirmado de Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) al menos 6 meses antes de la inscripción

esteatosis FF% > 5,6% en espectroscopía de resonancia magnética para el grupo de EHGNA

12 criterios de exclusión impiden participar
Abuso de alcohol (>10 unidades por semana para ambos sexos) u otro abuso de sustancias

Enfermedad maligna actual o previa

Donación de sangre en los últimos 3 meses antes del día del estudio

Participación en estudios que involucren isótopos radioactivos dentro de los últimos 3 meses

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkAbrir Aarhus University Hospital en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio