Predictores de resistencia a la medicación anticonvulsivante en epilepsia pediátrica
Este estudio observa a niños con epilepsia para identificar factores clínicos, de EEG y de neuroimagen que predigan la resistencia a los medicamentos anticonvulsivos, ayudando a los médicos a reconocer y gestionar las estrategias de tratamiento de manera temprana.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Nervioso Central+5
+ Epilepsia
+ Enfermedades del Cerebro
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 29 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La epilepsia es una condición común en los niños, en la que ocurren convulsiones recurrentes debido a una actividad cerebral anormal. Mientras muchos niños pueden controlar sus convulsiones con medicamentos, un número significativo aún experimenta epilepsia farmacorresistente, lo que significa que sus convulsiones no cesan a pesar de probar diferentes medicamentos. Este estudio se centra en comprender por qué algunos niños no responden a estos medicamentos. Al identificar factores que predicen la resistencia al tratamiento, el estudio tiene como objetivo ayudar a los médicos a reconocer estos casos de manera temprana y considerar tratamientos alternativos, mejorando potencialmente la salud general y la calidad de vida de los niños. Los participantes de este estudio se someten a evaluaciones para identificar signos que puedan predecir la resistencia a los medicamentos antiepilépticos. Estas evaluaciones incluyen evaluaciones clínicas, pruebas de EEG que miden la actividad cerebral e estudios de imagen como resonancias magnéticas para examinar la estructura cerebral. El objetivo es encontrar patrones que podrían indicar por qué algunos niños tienen más probabilidades de tener epilepsia farmacorresistente. Al comprender estos patrones, el estudio espera guiar futuras estrategias de tratamiento y brindar un mejor cuidado y asesoramiento a las familias que lidian con la epilepsia pediátrica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 1 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Children aged 1-18 years with a confirmed diagnosis of epilepsy. * Both males and females will be included. Exclusion Criteria: * Children younger than 1 year or older than 18 years. * Patients with acute symptomatic seizures (e.g., febrile seizures, metabolic or infectious causes) or pseudo refractory epilepsy (e .g. syncope or uncorrect ASMs) * Patients controlled on antiseizure medications * Refusal of parents or guardians to participate in the study
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios