READ-OUTBiomarcadores en sangre para el diagnóstico de demencia en pacientes diversos de clínicas de memoria en el Reino Unido
El estudio observa la precisión, la rentabilidad y la aceptabilidad de los biomarcadores en sangre para el diagnóstico de demencia en pacientes de diversas clínicas de memoria del Reino Unido.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Nervioso Central+7
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Enfermedad
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La demencia es una preocupación creciente en el Reino Unido, afectando a más personas y suponiendo una carga para los individuos y la sociedad. Un diagnóstico temprano y preciso es crucial para una intervención y planificación de cuidados oportuna. El estudio READ-OUT se centra en probar biomarcadores en sangre, que son indicadores encontrados en la sangre que pueden detectar cambios en el cerebro asociados con la demencia, en particular la enfermedad de Alzheimer. Esta investigación es importante porque podría ofrecer una forma más accesible, menos invasiva y rentable de diagnosticar y predecir la demencia, en comparación con los métodos actuales que no siempre están disponibles para todos los pacientes. Los participantes en el estudio, que provienen de diversos orígenes y asisten a clínicas de memoria en todo el Reino Unido, proporcionarán una muestra de sangre y responderán preguntas sobre su calidad de vida y opiniones sobre las pruebas de sangre para la demencia. El estudio comparará la precisión de estas pruebas de sangre con los métodos de diagnóstico tradicionales como las revisiones clínicas y las exploraciones cerebrales. Además, el estudio explora la fiabilidad de las pruebas repetidas y el potencial para que los pacientes recojan sus propias muestras. Los resultados pretenden determinar cuáles son las mejores pruebas de sangre para diagnosticar la demencia, su capacidad predictiva y su posible integración en el NHS, allanando así el camino para una mejor atención y gestión de la enfermedad.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3165 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 27 ubicaciones
Betsi Cadwaladr University Health Board
Bangor, United KingdomAbrir Betsi Cadwaladr University Health Board en Google MapsReMind UK
Bath, United KingdomBelfast Health & Social Care Trust
Belfast, United KingdomDorset HealthCare University NHS Foundation Trust
Bournemouth, United Kingdom