Reclutando por Invitación

READ-OUTBiomarcadores en sangre para el diagnóstico de demencia en pacientes diversos de clínicas de memoria en el Reino Unido

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

El estudio observa la precisión, la rentabilidad y la aceptabilidad de los biomarcadores en sangre para el diagnóstico de demencia en pacientes de diversas clínicas de memoria del Reino Unido.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+7

+ Enfermedad de Alzheimer

+ Enfermedad

A partir de 45 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Oxford
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La demencia es una preocupación creciente en el Reino Unido, afectando a más personas y suponiendo una carga para los individuos y la sociedad. Un diagnóstico temprano y preciso es crucial para una intervención y planificación de cuidados oportuna. El estudio READ-OUT se centra en probar biomarcadores en sangre, que son indicadores encontrados en la sangre que pueden detectar cambios en el cerebro asociados con la demencia, en particular la enfermedad de Alzheimer. Esta investigación es importante porque podría ofrecer una forma más accesible, menos invasiva y rentable de diagnosticar y predecir la demencia, en comparación con los métodos actuales que no siempre están disponibles para todos los pacientes. Los participantes en el estudio, que provienen de diversos orígenes y asisten a clínicas de memoria en todo el Reino Unido, proporcionarán una muestra de sangre y responderán preguntas sobre su calidad de vida y opiniones sobre las pruebas de sangre para la demencia. El estudio comparará la precisión de estas pruebas de sangre con los métodos de diagnóstico tradicionales como las revisiones clínicas y las exploraciones cerebrales. Además, el estudio explora la fiabilidad de las pruebas repetidas y el potencial para que los pacientes recojan sus propias muestras. Los resultados pretenden determinar cuáles son las mejores pruebas de sangre para diagnosticar la demencia, su capacidad predictiva y su posible integración en el NHS, allanando así el camino para una mejor atención y gestión de la enfermedad.

Título OficialREAD-OUT - REAl World Dementia OUTcomes: Observational Study
NCT07238049
Patrocinador PrincipalUniversity of Oxford
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3165 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedad de AlzheimerEnfermedadTrastornos CognitivosDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nerviosoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio (la traducción para la información y los formularios del estudio para hablantes no nativos de inglés se definirá localmente) O Adultos que, por otros motivos, carecen de la capacidad para consentir, pero para quienes se ha obtenido asesoramiento sobre su participación mediante un consultor utilizando el proceso de consultor personal o designado.

Hombre o Mujer, de 45 años o más

Derivado o derivable con síntomas cognitivos o conductuales y/o diagnosticado con un trastorno relacionado con la cognición; incluyendo aquellos con deterioro cognitivo subjetivo y trastornos funcionales.

2 criterios de exclusión impiden participar
No estar dispuesto a consentir el vínculo de datos del NHS o, en Irlanda del Norte, no estar dispuesto a permitir el seguimiento a largo plazo mediante el acceso a los registros electrónicos del NHS.

Falta de acceso venoso

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 27 ubicaciones

Suspendido

Betsi Cadwaladr University Health Board

Bangor, United KingdomAbrir Betsi Cadwaladr University Health Board en Google Maps
Suspendido

ReMind UK

Bath, United Kingdom
Suspendido

Belfast Health & Social Care Trust

Belfast, United Kingdom
Suspendido

Dorset HealthCare University NHS Foundation Trust

Bournemouth, United Kingdom
Reclutando por Invitación27 Centros de Estudio