ICAROCartuchos de Hemoadsorción para la Eliminación de Antibióticos en Pacientes de Cuidados Intensivos
Este estudio tiene como objetivo observar la eficacia de los cartuchos de hemoadsorbción en la eliminación de antibióticos del cuerpo de pacientes en la unidad de cuidados intensivos, midiendo los cambios en la concentración de la droga.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoInflamación+3
+ Infecciones
+ Procesos Patológicos
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo ciertos antibióticos se comportan en el cuerpo cuando los pacientes en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) son tratados por infecciones graves como el shock séptico. El estudio examina específicamente la combinación de antibióticos como meropenem con linezolid o daptomicina. Estos pacientes también reciben un tratamiento llamado Terapia de Reemplazo Renal Continuo (TRRC), que ayuda a filtrar las sustancias de desecho de la sangre cuando los riñones no funcionan bien. El estudio busca ver cómo un dispositivo llamado cartucho HA380 afecta los niveles de estos antibióticos en la sangre. Esto es importante porque comprender cómo interactúan estos tratamientos podría ayudar a mejorar la efectividad y seguridad del tratamiento de infecciones graves en pacientes de la UCI. Durante el estudio, los participantes recibirán TRRC utilizando una máquina especial que incluye el cartucho HA380 para filtrar sustancias inflamatorias de su sangre. Se tomarán muestras de sangre en diferentes momentos para medir la cantidad de medicamento presente antes y después de que pase a través del filtro HA380. Las muestras se procesan y almacenan cuidadosamente para garantizar mediciones precisas utilizando técnicas avanzadas. Este estudio es observacional, lo que significa que observa lo que ocurre de forma natural sin intervenir. Los investigadores analizarán el porcentaje de cambio en la concentración del medicamento para comprender el impacto del cartucho. Esto puede ayudar a determinar si el cartucho HA380 afecta la efectividad de los antibióticos, proporcionando información valiosa para optimizar el cuidado de los pacientes críticamente enfermos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * stage 3 KDIGO consensus criteria, indication to CRRT * use of at least one of the following antibiotics meropenem, linezolid and daptomycin * \< 18 yo Exclusion Criteria: * \< 18 yo
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación