Reclutando

ICAROCartuchos de Hemoadsorción para la Eliminación de Antibióticos en Pacientes de Cuidados Intensivos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la eficacia de los cartuchos de hemoadsorbción en la eliminación de antibióticos del cuerpo de pacientes en la unidad de cuidados intensivos, midiendo los cambios en la concentración de la droga.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Inflamación+3

+ Infecciones

+ Procesos Patológicos

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNiguarda Hospital
Contacto del EstudioSara Micol Santambrogio, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo ciertos antibióticos se comportan en el cuerpo cuando los pacientes en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) son tratados por infecciones graves como el shock séptico. El estudio examina específicamente la combinación de antibióticos como meropenem con linezolid o daptomicina. Estos pacientes también reciben un tratamiento llamado Terapia de Reemplazo Renal Continuo (TRRC), que ayuda a filtrar las sustancias de desecho de la sangre cuando los riñones no funcionan bien. El estudio busca ver cómo un dispositivo llamado cartucho HA380 afecta los niveles de estos antibióticos en la sangre. Esto es importante porque comprender cómo interactúan estos tratamientos podría ayudar a mejorar la efectividad y seguridad del tratamiento de infecciones graves en pacientes de la UCI. Durante el estudio, los participantes recibirán TRRC utilizando una máquina especial que incluye el cartucho HA380 para filtrar sustancias inflamatorias de su sangre. Se tomarán muestras de sangre en diferentes momentos para medir la cantidad de medicamento presente antes y después de que pase a través del filtro HA380. Las muestras se procesan y almacenan cuidadosamente para garantizar mediciones precisas utilizando técnicas avanzadas. Este estudio es observacional, lo que significa que observa lo que ocurre de forma natural sin intervenir. Los investigadores analizarán el porcentaje de cambio en la concentración del medicamento para comprender el impacto del cartucho. Esto puede ayudar a determinar si el cartucho HA380 afecta la efectividad de los antibióticos, proporcionando información valiosa para optimizar el cuidado de los pacientes críticamente enfermos.

Título OficialIn Vivo Antibiotics Removal During Treatment With Hemoadsorption Cartridges and Continuous Renal Replacement Therapy in the Intensive Care Unit
Patrocinador PrincipalNiguarda Hospital
Contacto del EstudioSara Micol Santambrogio, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InflamaciónInfeccionesProcesos PatológicosChoqueShock sépticoCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * stage 3 KDIGO consensus criteria, indication to CRRT * use of at least one of the following antibiotics meropenem, linezolid and daptomycin * \< 18 yo Exclusion Criteria: * \< 18 yo

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Niguarda Hospital

Milan, ItalyAbrir Niguarda Hospital en Google Maps
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